533076
5-Chloroindole-3-carboxaldehyde
98%
Zaloguj się aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H6ClNO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
179.60
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
Przejdź do
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócPróba
98%
mp
213-216 °C (lit.)
grupa funkcyjna
aldehyde
chloro
ciąg SMILES
Clc1ccc2[nH]cc(C=O)c2c1
InChI
1S/C9H6ClNO/c10-7-1-2-9-8(3-7)6(5-12)4-11-9/h1-5,11H
Klucz InChI
YXEXOIGXNYITQH-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
5-chloroindolo-3-karboksyaldehyd, znany również jako 5-chloro-1H-indolo-3-karboksyaldehyd, jest pochodną indolu.
Zastosowanie
5-chloroindolo-3-karboksyaldehyd (5-chloro-1H-indolo-3-karboksyaldehyd) może być stosowany do otrzymywania:
Może być również stosowany do otrzymywania następujących pochodnych hydrazonu:
- 5-chloroindolo-3-karboksyaldehydu izonikotynoilohydrazyny[1]
- 2′-[(5-chloro-1H-indol-3-ylo)metyleno]-2-(1H-indol-3-ylo)acetohydrazydu[2]
- 5-chloro-3-(2,2-dibromowinylo)-1-(2-trimetylosililoetoksymetylo)indol[3]
Może być również stosowany do otrzymywania następujących pochodnych hydrazonu:
- 5-chloroindolo-3-karboksyaldehyd 3-chlorobenzoilohydrazon
- 4-nitrobenzoilohydrazon 5-chloroindolo-3-karboksaldehydu
- 5-chloroindolo-3-karboksyaldehyd 3-metylobenzoilohydrazon
- 5-chloroindolo-3-karboksyaldehyd 4-metylobenzoilohydrazon
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
2?-[(5-Chloro-1H-indol-3-yl) methylene]-2-(1H-indol-3-yl) acetohydrazide.
Ali HM, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63(4), o1807-o1808 (2007)
Tandem Suzuki-Miyaura cross-coupling/dehydrobromination of 1, 1-dibromoalkenes to alkynes with a cyclobutene-1, 2-diylbis (imidazolium) salt as catalyst precursor.
Rahimi A and Schmidt A.
Synthesis, 2010(15), 2621-2625 (2010)
Kamaleddin Haj Mohammad Ebrahim Tehrani et al.
Iranian journal of pharmaceutical research : IJPR, 14(4), 1077-1086 (2015-12-15)
A series of indole-based aryl(aroyl)hydrazone analogs of antiplatelet indole-3-carboxaldehyde phenylhydrazone were synthesized by the Schiff base formation reaction and their antiplatelet activity was assessed using human platelet rich plasma. The platelet concentrate was obtained using a two-step centrifugation protocol and
Electrochemical behavior of indole-3-carboxaldehyde izonicotinoyl hydrazones: discussion on possible biological behavior
Shirinzadeh H, et al.
Combinatorial Chemistry & High Throughput Screening, 13(7), 619-627 (2010)
Ming-Zhi Zhang et al.
European journal of medicinal chemistry, 92, 776-783 (2015-01-31)
Streptochlorin, first isolated as a new antibiotic in 1988 from the lipophilic extracts of the mycelium of a Streptomyces sp, is an indole natural products with a variety of biological activities. Based on the methods developed for the synthesis of
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej