Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

1A00400

USP

Tetrametyloetylenodiamina

Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI)

Synonim(y):

N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine, 1,2-Bis(dimethylamino)ethane, TEMED, TMEDA

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2960,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór liniowy:
(CH3)2NCH2CH2N(CH3)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
116.20
Beilstein/REAXYS Number:
1732991
MDL number:
NACRES:
NA.24
UNSPSC Code:
41116107

2960,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

​
Złóż zamówienie na produkt na zamówienie
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


grade

pharmaceutical analytical impurity (PAI)

agency

USP

expl. lim.

9.08 %

manufacturer/tradename

USP

refractive index

n20/D 1.4179 (lit.)

bp

120-122 °C (lit.)

mp

−55 °C (lit.)

density

0.775 g/mL at 20 °C (lit.)

application(s)

pharmaceutical
pharmaceutical
pharmaceutical small molecule

format

neat

storage temp.

-10 to -25°C

SMILES string

CN(C)CCN(C)C

InChI

1S/C6H16N2/c1-7(2)5-6-8(3)4/h5-6H2,1-4H3

InChI key

KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N

General description

Find answers to frequently asked questions on USP products in USP FAQs.
Tetramethyl Ethylene Diamine is a USP Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI).
USP PAI are a product line of impurities suitable for research and analytical purposes, which help to ensure the quality and safety of medicines.
Associated Drug Substance: Clavulanate Potassium
Therapeutic Area: Antibiotics

Application

Tetramethyl Ethylene Diamine (USP PAI) is intended for use in analytical testing to detect, identify, and measure pharmaceutical impurities.

Features and Benefits

USP PAI advance your early analytical R&D and process development. PAI can be used in the following applications:
1. Conduct analytical tests during early formulation feasibility studies.
2. Determine degradation impurities produced during stress studies.
3. Develop, validate, and transfer analytical methods.
4. Perform spiking studies during process R&D to demonstrate depletion upon recrystallization.
5. Record retention times and/or spectra
6. Determine relative response factors.
7. Identify unknown impurities that formed during ICH stability conditions.
8. Identify impurities that are present in the Reference Listed Drug
9. Test for and profile impurities not listed in drug substance and drug product monographs.

Analysis Note

Produkty te są przeznaczone wyłącznie do testów i oznaczeń. Nie są one przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom i nie mogą być stosowane do diagnozowania, leczenia lub wyleczenia jakichkolwiek chorób.

Other Notes

USP wydane SDS można znaleźć tutaj.
Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
411019
description

Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI)

description

≥99.5%, purified by redistillation

manufacturer/tradename

USP

manufacturer/tradename

-

grade

pharmaceutical analytical impurity (PAI)

grade

-

application(s)

pharmaceutical small molecule

application(s)

-

format

neat

format

-

agency

USP

agency

-

storage temp.

-10 to -25°C

storage temp.

-


Słowo ostrzegawcze

Danger

Kody zagrożeń

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Klasa składowania

3 - Flammable liquids

Co się dzieje?

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

61.7 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

16.5 °C - closed cup


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

110-18-9

CAS No.


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów