Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

1A00620

USP

ENANCJOMER DISODOWY PEMETREKSEDU

Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI)

Synonim(y):

Pemetrexed Disodium Enantiomer, ((2R)-2-[[4-[2-(2-amino-4-oxo-4,7-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]amino]pentanedioic acid, sodium salt)

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
4110,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H21N5Na2O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
473.39
MDL number:
NACRES:
NA.24
UNSPSC Code:
41116107

4110,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Złóż zamówienie na produkt na zamówienie
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


grade

pharmaceutical analytical impurity (PAI)

agency

USP

API family

pemetrexed

manufacturer/tradename

USP

application(s)

pharmaceutical
pharmaceutical
pharmaceutical small molecule

format

neat

storage temp.

-10 to -25°C

General description

Find answers to frequently asked questions on USP products in USP FAQs.
PEMETREXED DISODIUM ENANTIOMER is a USP Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI).
USP PAI are a product line of impurities suitable for research and analytical purposes, which help to ensure the quality and safety of medicines.
Associated Drug Substance: Pemetrexed
Therapeutic Area: Oncology

Application

PEMETREXED DISODIUM ENANTIOMER (USP PAI) is intended for use in analytical testing to detect, identify, and measure pharmaceutical impurities.

Features and Benefits

USP PAI advance your early analytical R&D and process development. PAI can be used in the following applications:
1. Conduct analytical tests during early formulation feasibility studies.
2. Determine degradation impurities produced during stress studies.
3. Develop, validate, and transfer analytical methods.
4. Perform spiking studies during process R&D to demonstrate depletion upon recrystallization.
5. Record retention times and/or spectra
6. Determine relative response factors.
7. Identify unknown impurities that formed during ICH stability conditions.
8. Identify impurities that are present in the Reference Listed Drug
9. Test for and profile impurities not listed in drug substance and drug product monographs.

Analysis Note

Produkty te są przeznaczone wyłącznie do testów i oznaczeń. Nie są one przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom i nie mogą być stosowane do diagnozowania, leczenia lub wyleczenia jakichkolwiek chorób.

Other Notes

Kartę SDS wydaną przez USP można znaleźć tutaj.
Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Słowo ostrzegawcze

Danger

Kody zagrożeń

Hazard Classifications

Muta. 2 - Repr. 1A - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1

Narządy docelowe

Blood,Immune system,Testes

Klasa składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów