Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócgrade
pharmaceutical analytical impurity (PAI)
agency
USP
manufacturer/tradename
USP
application(s)
pharmaceutical
format
neat
storage temp.
2-8°C
SMILES string
CC1=CC=C(O2)C(C(C3=CC=CC=C3)CC2=O)=C1
InChI
1S/C16H14O2/c1-11-7-8-15-14(9-11)13(10-16(17)18-15)12-5-3-2-4-6-12/h2-9,13H,10H2,1H3
InChI key
SUHIZPDCJOQZLN-UHFFFAOYSA-N
General description
Find answers to frequently asked questions on USP products in USP FAQs.
6-Metylo-4-fenylochromanon jest farmaceutycznym zanieczyszczeniem analitycznym USP (PAI).
USP PAI to linia zanieczyszczeń odpowiednich do celów badawczych i analitycznych, które pomagają zapewnić jakość i bezpieczeństwo leków.
Associated Drug Substance: Winian tolterodyny
Obszar terapeutyczny: Nerki.
Aby uzyskać więcej informacji na temat tego PAI, odwiedź tutaj.
USP PAI to linia zanieczyszczeń odpowiednich do celów badawczych i analitycznych, które pomagają zapewnić jakość i bezpieczeństwo leków.
Associated Drug Substance: Winian tolterodyny
Obszar terapeutyczny: Nerki.
Aby uzyskać więcej informacji na temat tego PAI, odwiedź tutaj.
Application
6-Metylo-4-fenylochromanon (USP PAI) jest przeznaczony do stosowania w testach analitycznych w celu wykrywania, identyfikacji i pomiaru zanieczyszczeń farmaceutycznych.
Features and Benefits
USP PAI przyspiesza wczesne analityczne prace badawczo-rozwojowe i rozwój procesów. PAI może być wykorzystywany w następujących zastosowaniach:
1. Przeprowadzanie testów analitycznych podczas wczesnych badań wykonalności formulacji.
2. Określanie zanieczyszczeń degradacyjnych powstających podczas badań wytrzymałościowych.
3. Opracowywanie, walidacja i transfer metod analitycznych.
4. Przeprowadzanie badań typu spiking podczas badań i rozwoju procesu w celu wykazania zubożenia po rekrystalizacji.
5. Rejestrowanie czasów retencji i/lub widm
6. Określanie względnych współczynników odpowiedzi.
7. Identyfikacja nieznanych zanieczyszczeń, które powstały w warunkach stabilności ICH.
8. Identyfikacja zanieczyszczeń, które są obecne w leku referencyjnym
9. Badanie i profilowanie zanieczyszczeń niewymienionych w monografiach substancji leczniczych i produktów leczniczych.
1. Przeprowadzanie testów analitycznych podczas wczesnych badań wykonalności formulacji.
2. Określanie zanieczyszczeń degradacyjnych powstających podczas badań wytrzymałościowych.
3. Opracowywanie, walidacja i transfer metod analitycznych.
4. Przeprowadzanie badań typu spiking podczas badań i rozwoju procesu w celu wykazania zubożenia po rekrystalizacji.
5. Rejestrowanie czasów retencji i/lub widm
6. Określanie względnych współczynników odpowiedzi.
7. Identyfikacja nieznanych zanieczyszczeń, które powstały w warunkach stabilności ICH.
8. Identyfikacja zanieczyszczeń, które są obecne w leku referencyjnym
9. Badanie i profilowanie zanieczyszczeń niewymienionych w monografiach substancji leczniczych i produktów leczniczych.
Analysis Note
Produkty te są przeznaczone wyłącznie do testów i oznaczeń. Nie są one przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom i nie mogą być stosowane do diagnozowania, leczenia lub wyleczenia jakichkolwiek chorób.
Other Notes
Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Słowo ostrzegawcze
Warning
Kody zagrożeń
Hazard Classifications
Skin Sens. 1
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
Co się dzieje?
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.