Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

1A01310

USP

tert-Oktyloamina

Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI)

Synonim(y):

tert-Octylamine, (2,4,4-trimethylpentan-2-amine)

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H19N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
129.24
MDL number:
NACRES:
NA.24
UNSPSC Code:
41116107
eCl@ss:
25140904
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


grade

pharmaceutical analytical impurity (PAI)

agency

USP

API family

octylamine

manufacturer/tradename

USP

application(s)

pharmaceutical
pharmaceutical
pharmaceutical small molecule

format

neat

storage temp.

-10 to -25°C

SMILES string

NC(CC(C)(C)C)(C)C

InChI

1S/C8H19N/c1-7(2,3)6-8(4,5)9/h6,9H2,1-5H3

InChI key

QIJIUJYANDSEKG-UHFFFAOYSA-N

General description

Find answers to frequently asked questions on USP products in USP FAQs.
Niniejszy produkt jest dostarczany i specyfikowany zgodnie z Farmakopeą wydającą. Wszystkie informacje dotyczące tego produktu, w tym karty charakterystyki MSDS i wszelkie ulotki informacyjne dotyczące produktu, zostały opracowane i wydane pod nadzorem wydającej je Farmakopei. W celu uzyskania dalszych informacji i wsparcia należy odwiedzić stronę internetową wydawcy Farmakopei.

Application

tert-Octylamine (USP PAI) is intended for use in analytical testing to detect, identify, and measure pharmaceutical impurities.

Features and Benefits

USP PAI advance your early analytical R&D and process development. PAI can be used in the following applications:
1. Conduct analytical tests during early formulation feasibility studies.
2. Determine degradation impurities produced during stress studies.
3. Develop, validate, and transfer analytical methods.
4. Perform spiking studies during process R&D to demonstrate depletion upon recrystallization.
5. Record retention times and/or spectra
6. Determine relative response factors.
7. Identify unknown impurities that formed during ICH stability conditions.
8. Identify impurities that are present in the Reference Listed Drug
9. Test for and profile impurities not listed in drug substance and drug product monographs.

Analysis Note

Produkty te są przeznaczone wyłącznie do testów i oznaczeń. Nie są one przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom i nie mogą być stosowane do diagnozowania, leczenia lub wyleczenia jakichkolwiek chorób.

Other Notes

USP wydane SDS można znaleźć tutaj.
Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
O60001A016101A02510
description

Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI)

description

95%

description

Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI)

description

Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI)

application(s)

pharmaceutical
pharmaceutical
pharmaceutical small molecule

application(s)

-

application(s)

pharmaceutical

application(s)

pharmaceutical

format

neat

format

-

format

neat

format

neat

grade

pharmaceutical analytical impurity (PAI)

grade

-

grade

pharmaceutical analytical impurity (PAI)

grade

pharmaceutical analytical impurity (PAI)

storage temp.

-10 to -25°C

storage temp.

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

manufacturer/tradename

USP

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

USP

manufacturer/tradename

USP

agency

USP

agency

-

agency

USP

agency

USP


Still not finding the right product?

Explore all of our products under tert-Oktyloamina


Słowo ostrzegawcze

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1C

Klasa składowania

3 - Flammable liquids

Temperatura zapłonu (°F)

91.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

33 °C - closed cup


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

107-45-9

CAS No.


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów