Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

1A03390

USP

Lenalidomid N-formylu

Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI)

Synonim(y):

N-Formyl Lenalidomide, (N-(2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindoIin-4-yl)formamide)

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Do Państwa/SKUDostępnośćCena netto
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
3760,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H13N3O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
287.27
MDL number:
NACRES:
NA.24
UNSPSC Code:
41116107

3760,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Złóż zamówienie na produkt na zamówienie
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


grade

pharmaceutical analytical impurity (PAI)

agency

USP

API family

lenalidomide

manufacturer/tradename

USP

application(s)

pharmaceutical small molecule

format

neat

storage temp.

-10 to -25°C

General description

Find answers to frequently asked questions on USP products in USP FAQs.
Niniejszy produkt jest dostarczany i specyfikowany zgodnie z Farmakopeą wydającą. Wszystkie informacje dotyczące tego produktu, w tym karty charakterystyki MSDS i wszelkie ulotki informacyjne dotyczące produktu, zostały opracowane i wydane pod nadzorem wydającej je Farmakopei. W celu uzyskania dalszych informacji i wsparcia należy odwiedzić stronę internetową wydawcy Farmakopei.

Application

N-Formyl Lenalidomide (USP PAI) is intended for use in analytical testing to detect, identify, and measure pharmaceutical impurities.

Features and Benefits

USP PAI advance your early analytical R&D and process development. PAI can be used in the following applications:
1. Conduct analytical tests during early formulation feasibility studies.
2. Determine degradation impurities produced during stress studies.
3. Develop, validate, and transfer analytical methods.
4. Perform spiking studies during process R&D to demonstrate depletion upon recrystallization.
5. Record retention times and/or spectra
6. Determine relative response factors.
7. Identify unknown impurities that formed during ICH stability conditions.
8. Identify impurities that are present in the Reference Listed Drug
9. Test for and profile impurities not listed in drug substance and drug product monographs.

Analysis Note

Produkty te są przeznaczone wyłącznie do testów i oznaczeń. Nie są one przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom i nie mogą być stosowane do diagnozowania, leczenia lub wyleczenia jakichkolwiek chorób.

Other Notes

USP wydane SDS można znaleźć tutaj.
Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.


Still not finding the right product?

Explore all of our products under Lenalidomid N-formylu


pictograms

Health hazard

signalword

Warning

Hazard Classifications

Repr. 2 - STOT RE 2

target_organs

Blood

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów