Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H15N3O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
221.26
MDL number:
NACRES:
NA.24
UNSPSC Code:
41116107
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócgrade
pharmaceutical analytical impurity (PAI)
agency
USP
API family
piperazine
manufacturer/tradename
USP
application(s)
pharmaceutical small molecule
format
neat
storage temp.
-10 to -25°C
General description
Find answers to frequently asked questions on USP products in USP FAQs.
1-(2-Methoxyphenyl)-4-nitrosopiperazine Solution is a USP Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI).
USP PAI are a product line of impurities suitable for research and analytical purposes, which help to ensure the quality and safety of medicines.
USP PAI are a product line of impurities suitable for research and analytical purposes, which help to ensure the quality and safety of medicines.
Application
1-(2-Methoxyphenyl)-4-nitrosopiperazine Solution is intended for use in analytical testing to detect, identify, and measure pharmaceutical impurities.
Features and Benefits
USP PAI advance your early analytical R&D and process development. PAI can be used in the following applications:
1. Conduct analytical tests during early formulation feasibility studies.
2. Determine degradation impurities produced during stress studies.
3. Develop, validate, and transfer analytical methods.
4. Perform spiking studies during process R&D to demonstrate depletion upon recrystallization.
5. Record retention times and/or spectra
6. Determine relative response factors.
7. Identify unknown impurities that formed during ICH stability conditions.
8. Identify impurities that are present in the Reference Listed Drug
9. Test for and profile impurities not listed in drug substance and drug product monographs.
1. Conduct analytical tests during early formulation feasibility studies.
2. Determine degradation impurities produced during stress studies.
3. Develop, validate, and transfer analytical methods.
4. Perform spiking studies during process R&D to demonstrate depletion upon recrystallization.
5. Record retention times and/or spectra
6. Determine relative response factors.
7. Identify unknown impurities that formed during ICH stability conditions.
8. Identify impurities that are present in the Reference Listed Drug
9. Test for and profile impurities not listed in drug substance and drug product monographs.
Analysis Note
Produkty te są przeznaczone wyłącznie do testów i oznaczeń. Nie są one przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom i nie mogą być stosowane do diagnozowania, leczenia lub wyleczenia jakichkolwiek chorób.
Other Notes
Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1
target_organs
Eyes,Central nervous system
Klasa składowania
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
49.5 °F
flash_point_c
9.7 °C
Wykazy regulacyjne
Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.
67-56-1
CAS No.
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.


