Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H19NO4S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
273.35
MDL number:
NACRES:
NA.24
UNSPSC Code:
41116107
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócgrade
pharmaceutical analytical impurity (PAI)
agency
USP
API family
apremilast
manufacturer/tradename
USP
application(s)
pharmaceutical small molecule
format
neat
storage temp.
2-8°C
SMILES string
[S](=O)(=O)(C[C@@H](N)c1cc(c(cc1)OC)OCC)C
InChI
1S/C12H19NO4S/c1-4-17-12-7-9(5-6-11(12)16-2)10(13)8-18(3,14)15/h5-7,10H,4,8,13H2,1-3H3/t10-/m1/s1
InChI key
BXUJVINGXQGNFD-SNVBAGLBSA-N
General description
Find answers to frequently asked questions on USP products in USP FAQs.
Niniejszy produkt jest dostarczany i specyfikowany zgodnie z Farmakopeą wydającą. Wszystkie informacje dotyczące tego produktu, w tym karty charakterystyki MSDS i wszelkie ulotki informacyjne dotyczące produktu, zostały opracowane i wydane pod nadzorem wydającej je Farmakopei. W celu uzyskania dalszych informacji i wsparcia należy odwiedzić stronę internetową wydawcy Farmakopei.
Application
Apremilast Desphthalyl Amine (USP PAI) is intended for use in analytical testing to detect, identify, and measure pharmaceutical impurities.
Features and Benefits
USP PAI advance your early analytical R&D and process development. PAI can be used in the following applications:
1. Conduct analytical tests during early formulation feasibility studies.
2. Determine degradation impurities produced during stress studies.
3. Develop, validate, and transfer analytical methods.
4. Perform spiking studies during process R&D to demonstrate depletion upon recrystallization.
5. Record retention times and/or spectra
6. Determine relative response factors.
7. Identify unknown impurities that formed during ICH stability conditions.
8. Identify impurities that are present in the Reference Listed Drug
9. Test for and profile impurities not listed in drug substance and drug product monographs.
1. Conduct analytical tests during early formulation feasibility studies.
2. Determine degradation impurities produced during stress studies.
3. Develop, validate, and transfer analytical methods.
4. Perform spiking studies during process R&D to demonstrate depletion upon recrystallization.
5. Record retention times and/or spectra
6. Determine relative response factors.
7. Identify unknown impurities that formed during ICH stability conditions.
8. Identify impurities that are present in the Reference Listed Drug
9. Test for and profile impurities not listed in drug substance and drug product monographs.
Analysis Note
Produkty te są przeznaczone wyłącznie do testów i oznaczeń. Nie są one przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom i nie mogą być stosowane do diagnozowania, leczenia lub wyleczenia jakichkolwiek chorób.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Skin Irrit. 2
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.