Opracowywanie i walidacja metod mikrobiologii farmaceutycznej
Jako firma jesteśmy znani z jakości naszych produktów. Te same wysokie standardy stosujemy do naszych zadań związanych z opracowywaniem i walidacją metod oraz zachowujemy taką samą ścisłą dbałość o zgodność z przepisami. Opracowanie i walidacja nowej metody testowej we własnym zakresie może zająć tygodnie, a nawet miesiące, zwłaszcza w dzisiejszych zapracowanych laboratoriach QC lub QA, w których często brakuje czasu i techników. Nasz zespół ekspertów jest dostępny na całym świecie, aby pomóc w opracowaniu i walidacji metod, których potrzebujesz, kiedy ich potrzebujesz.
Odkryj nasze kompleksowe portfolio usług dla laboratoriów kontroli jakości
Korzyści z naszych pakietów walidacyjnych dla systemów testowania mikroorganizmów
Polegaj na naszych kompleksowych usługach opracowywania i walidacji metod na miejscu lub zdalnie
Posiadamy doświadczonych i przeszkolonych inżynierów ds. aplikacji i walidacji, którzy są w stanie pomóc w opracowywaniu metod i wdrażaniu walidacji w laboratorium mikrobiologicznym QC, dzięki czemu działy QC/QA nie muszą przydzielać zasobów. Podczas wizyty inżyniera ds. zastosowań lub walidacji zapewniane jest również szkolenie techniczne dotyczące zainstalowanego sprzętu.
Oferujemy następujące usługi*:
- Studium wykonalności i ocena na miejscu dla szybkich platform, takich jak systemy Milliflex® Quantum i Milliflex® Rapid 2.0
- Wykonanie opracowania metody w naszym laboratorium
- Doradztwo w zakresie opracowywania metod na miejscu i zdalnie
- Doradztwo w zakresie walidacji metod (PQ) na miejscu i zdalnie
- Usługa wykonania PQ na miejscu
*Należy pamiętać, że niektóre z tych usług nie są dostępne we wszystkich regionach. Możesz skontaktować się z lokalnym przedstawicielem handlowym, aby zweryfikować dostępność w Twoim kraju.
Dowiedz się więcej o naszych usługach walidacji aplikacji i kwalifikacji systemu Val@M™.
Powiązane dokumenty
Zapoznaj się z naszą ofertą usług dedykowanych klientom z branży farmaceutycznej.
Dowiedz się więcej o pełnym pakiecie usług i wsparcia w zakresie obsługi metod i systemów testowania sterylności.
Uzyskaj dostęp do szczegółowych informacji na temat usług i wsparcia w zakresie konfigurowania i utrzymywania metod i systemów testowania obciążenia biologicznego.
Odkryj zakres usług i pomocy dostępnej przy tworzeniu i zarządzaniu aktywnym systemem monitorowania powietrza.
FAQs
Jak mogę zamówić usługę opracowania lub walidacji metody?
Aby otrzymać wycenę usługi opracowania lub walidacji metody, prosimy o kontakt z lokalnym przedstawicielem handlowym.
Jak szybko można zakończyć opracowywanie lub walidację metody?
Czas trwania usługi będzie zależał od zakresu, który zostanie określony wspólnie z naszym inżynierem ds. aplikacji lub walidacji podczas rozmowy przygotowawczej. Rozmowa ta ma kluczowe znaczenie dla oceny Twoich potrzeb, sprzętu i materiałów potrzebnych do wykonania usługi po Twojej i naszej stronie, a także zasobów, które należy zaangażować. Podczas tej rozmowy zostanie również uzgodniony harmonogram realizacji i czas jej trwania.
Zaloguj się lub utwórz konto, aby kontynuować.
Nie masz konta użytkownika?Dla wygody naszych klientów ta strona została przetłumaczona maszynowo. Dołożyliśmy starań, aby zapewnić dokładne tłumaczenie maszynowe. Tłumaczenie maszynowe nie jest jednak doskonałe. Jeśli tłumaczenie maszynowe nie spełnia Twoich oczekiwań, przejdź do wersji w języku angielskim.