Analiza HPLC aflatoksyn B1, B2, G1 i G2 w kukurydzy na Ascentis® Express C18 po SPE przy użyciu Supel™ Tox AflaZea i detekcji fluorescencyjnej
CONDITIONS
sample preparation
SPE (Solid Phase Extraction)
sample/matrix
25 g corn meal in 100 mL acetonitrile:water (84:16)
SPE tube/cartridge
Supel™ Tox AflaZea, 6 mL (55314-U)
sample addition
2 mL
elution
collect sample in 5 mL silanized glass vial
eluate post-treatment
transfer 200 μL sample, add 300 μL TFA derivatization solution (70:20:10 water:TFA:acetic acid), heat in microreactor 20 min at 65 °C, cool, add 580 μL deionized water, vortex
column
Ascentis Express C18, 15 cm x 2.1 mm I.D., 2.7 μm particles (53825-U)
mobile phase
[A] water; [B] acetonitrile; (80:20, A:B)
flow rate
0.350 mL/min
pressure
325 psi (22.4 bar)
column temp.
35 °C
detector
fluorescence, ex 360 nm, em 440 nm
injection
20 μL
Opis
Komentarz do analizy
Aflatoksyny są blisko spokrewnionymi związkami wytwarzanymi jako wtórne metabolitów grzybów. Występują w ziarnach i orzechach, takich jak kukurydza, pszenica lub orzeszki ziemne. Przedstawiono tutaj szybką, czułą metodę ekstrakcji tych związków z kukurydzy przy użyciu wkładów SPE zaprojektowanych specjalnie dla aflatoksyn, Supel Tox AflaZea (aflatoksyna zearalenon), które usuwają zakłócenia z ziaren, pasz, próbek TMR, orzeszków ziemnych, produktów z orzeszków ziemnych i roztworów wodnych. Analizę przeprowadzono metodą HPLC na kolumnach Ascentis Express Fused-Core C18.
Informacje prawne
Ascentis is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Supel is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC