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SB 203580

≥98% (HPLC), film (Thin), p38 MAP kinase inhibitor, Calbiochem^®

• 别名: SB 203580, 4-(4-氟苯基)-2-(4-甲基亚磺酰基苯基)-5-(4-吡啶基)1H-咪唑，p38 MAP激酶抑制剂XVI
• 经验公式（希尔记法）: C₂₁H₁₆FN₃OS
• 化学文摘社编号: 152121-47-6
• 分子量: 377.43
• MDL號碼: MFCD00922198
• 分類程式碼代碼: 12352200
• NACRES: NA.77

属性

• 产品名称: SB 203580, SB 203580, CAS 152121-47-6, is a highly specific, potent, cell-permeable, selective, reversible, and ATP-competitive inhibitor of p38 MAP kinase (IC₅₀ = 34 nM in vitro, 600 nM in cells).
• 品質等級: 100
• 化驗: ≥98% (HPLC)
• 形狀: film (Thin)
• 製造商／商標名: Calbiochem^®
• 儲存條件: OK to freeze; protect from light
• 溶解度: DMSO: 30 mg/mL
• 運輸包裝: ambient
• 儲存溫度: −20°C
• SMILES 字串: Fc1ccc(cc1)c2nc([nH]c2c4ccncc4)c3ccc(cc3)[S+]([O-])C
• InChI: 1S/C21H16FN3OS/c1-27(26)18-8-4-16(5-9-18)21-24-19(14-2-6-17(22)7-3-14)20(25-21)15-10-12-23-13-11-15/h2-13H,1H3,(H,24,25)
• InChI 密鑰: CDMGBJANTYXAIV-UHFFFAOYSA-N

说明

一般說明

降低表阿霉素诱导的细胞损伤和caspase-3/7活性。p38 MAP激酶的一种高度特异性、有效性、细胞渗透性、选择性、可逆性和ATP竞争性抑制剂（体外IC₅₀=34 nM，细胞内为600 nM）。在100 µM时不会显著抑制JNK和p42 MAP激酶。抑制LPS刺激的人单核细胞和人单核细胞系THP-1产生IL-1和TNFα（IC₅₀=50-100 nM）。抑制骨形态发生蛋白-2诱导的PC12细胞突起生长。还可抑制由胶原蛋白（IC₅₀ = 0.2-1.0 µM）或血栓素类似物U-46619（目录号538944）引起的血小板聚集。也可提供SB 203580（目录号559398）在无水DMSO中的1 mg/ml溶液。

生化／生理作用

产物与ATP竞争。

可逆性：是

细胞可渗透性：是

靶标IC₅₀：在体外对p38 MAP激酶为34 nM，在细胞中为600 nM；对LPS刺激的人单核细胞和人单核细胞系TNF-α产生的IL-1和TNF-为50-100 nM；对胶原蛋白引起的血小板聚集为0.2-1.0 µM

其他說明

Yamada.T., et al. 2012.Free Radic.Biol. Med. (In press)
Powell, D.J., et al. 2003.Mol.Cell Biol.23, 7794.
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Lee, J.C., et al. 1994.Nature 372, 739.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

毒性：刺激性（B）

安全信息

• 象形圖: GHS07
• 訊號詞: Warning
• 危險聲明: H302
• 防範說明: P264 - P270 - P301 + P312 - P501
• 危險分類: Acute Tox. 4 Oral
• 儲存類別代碼: 13 - Non Combustible Solids
• 水污染物質分類（WGK）: WGK 3
• 閃點（°F）: Not applicable
• 閃點（°C）: Not applicable