產品名稱
抗胆碱乙酰转移酶抗体,克隆1E6, ascites fluid, clone 1E6, Chemicon®
生物源
mouse
品質等級
抗體表格
ascites fluid
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
1E6, monoclonal
物種活性
human, rat, monkey
製造商/商標名
Chemicon®
技術
immunohistochemistry: suitable
同型
IgG1
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... CHAT(1103)
rat ... Chat(290567)
rhesus monkey ... Chat(709977)
相關類別
1 of 4
本產品 | MAB5350 | AB15468 | AB143 |
|---|---|---|---|
| biological source mouse | biological source mouse | biological source chicken | biological source rabbit |
| species reactivity human, rat, monkey | species reactivity human, rat, guinea pig, monkey | species reactivity mouse | species reactivity mouse, human, feline, bat, rat, monkey |
| clone 1E6, monoclonal | clone 28C4, monoclonal | clone polyclonal | clone polyclonal |
| antibody form ascites fluid | antibody form purified immunoglobulin | antibody form affinity purified immunoglobulin | antibody form serum |
| Gene Information human ... CHAT(1103) | Gene Information human ... CHAT(1103) | Gene Information mouse ... Chat(12647) | Gene Information cat ... Chat(751512) |
| Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 | Quality Level 100 |
免疫原
應用
最佳工作稀释度必须由最终用户进行确定。
MAB305,胆碱乙酰基转移酶的单克隆抗体的免疫组化程序(PAP技术)
I)灌注&切片程序
1.用含4%多聚甲醛的0.12 M磷酸盐缓冲液(pH值7.3)的固定液灌注心脏,用于光学显微镜检查(LM),此外,0.1%戊二醛和0.002%CaCl2用于电子显微镜检查(EM)。
2.取出大脑,并在4°C下于0.12 M磷酸盐缓冲液中的4%多聚甲醛中后缀2-18小时。
3.脑部封闭切片后,在数次更换的缓冲液中洗涤2-3小时。
4.将用于EM的标本在振动切片机(50 μm)上切片,并在缓冲液中冲洗,用于LM的标本应在缓冲液中的30%蔗糖中冷冻保护。
5.用干冰冷冻后,在低温恒温器上切下30-40 μm厚的LM标本切片。
6.冲洗切片,然后保存在含有0.1%叠氮化钠的磷酸盐缓冲液中。
II)染色程序
将组织在连续激搅拌的溶液中作为自由漂浮的切片进行处理。 除非另有说明,否则在室温下进行全部培养。
1.a.对于ChAT阳性体细胞和树突的定位:
仅在0.1 M Tris缓冲盐水(TBS;含1.4%NaCl,pH值7.3)中洗涤切片。 不使用去污剂或酶预处理。
b. 对于定位ChAT阳性末端样结构:
在TBS(pH值8.1)中于37°C培养切片5分钟。 将切片转移到含有链霉蛋白酶(1.2 μg/ml)的TBS(pH值8.1)中,在37°C下放置1 1/2-2分钟,然后用冰冷缓冲液洗涤几次,总共5分钟。 应评估每个检查区域的链霉蛋白酶浓度和消化培养时间。
c. 用于定位ChAT免疫反应性并随后对切片进行复染:
在含有0.1%-0.8%Triton X-100的TBS中培养15分钟可能会增加免疫试剂的组织渗透性,但也会增加背景染色。
2.将切片在正常山羊血清(3-5%)中培养1小时。 全部抗血清的工作溶液也应含有类似稀释的正常山羊血清。
3.在抗ChAT单克隆抗体溶液(建议的工作稀释度为1:250,最终工作稀释度必须由最终用户确定)中于室温下培养2小时,然后在4°C下再培养6-18小时。
4.培养用第二抗体(即山羊抗小鼠IgG,目录号AP124,稀释度1:50-100)进行1-2小时。
5.培养用稀释的PAP复合物(即小鼠PAP,目录号PAP14,浓度μ25-50 g/ml)进行1小时。
6.在缓冲液中漂洗后,每次40分钟至1小时重复第二抗体和PAP步骤,以放大染色强度,特别是小的含ChAT结构的染色强度。
7.与0.06%3,3′-二氨基联苯胺×4 HCl(DAB;用磷酸盐缓冲盐水,pH值7.3稀释)和0.006%H2O2反应15分钟。
8.常规LM的标本在0.005%OsO4(四氧化锇)中后固定1分钟,然后安装,脱水并盖玻片。 将被EM封闭的选定区域在2%OsO4中后固定1小时,用乙酸铀酰整体染色,然后平包埋在Epon-Araldite树脂中。
神经递质 & 受体
神经元 & 胶质标记
神经科学
生化/生理作用
外觀
準備報告
分析報告
脑组织
其他說明
法律資訊
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儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類(WGK)
WGK 1
閃點(°F)
Not applicable
閃點(°C)
Not applicable
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