This product has a concentration of 10 mg/mL or 10 ug/uL. The 50 uL package size will contain 500 ug.
TR-1003
聚乙烯感染/转染试剂
A highly efficient method of gene transfer into mammalian cells leveraging infection with retroviral vectors.
Polybrene Infection / Transfection Reagent
同義詞:
1,5-二甲基-1,5-二氮杂十五甲基多溴化物, 海美溴铵
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本產品 | H9268 | 107689 | S2667 |
|---|---|---|---|
| form liquid | form - | form - | form gelatinous solid |
| technique(s) transfection: suitable | technique(s) - | technique(s) - | technique(s) - |
| Quality Level 100 | Quality Level 200 | Quality Level 100 | Quality Level 200 |
| manufacturer/tradename Specialty Media | manufacturer/tradename - | manufacturer/tradename - | manufacturer/tradename - |
應用
聚凝胺是一种阳离子聚合物，可以大大提高逆转录病毒或慢病毒感染哺乳动物细胞的效率。它起到中和病毒体与细胞表面之间电荷排斥的作用，从而提高感染效率。逆转录病毒感染的效率在某些细胞中显著提高了 100 到 1,000 倍，这是因为在感染过程中加入了聚凝胺。含有 DMSO 的聚凝胺储液还用于介导 DNA 转移到多种细胞类型中，例如 CHO、鸡胚成纤维细胞、NINH-3T3 和髓样细胞。
方法：逆转录病毒感染
重组逆转录病毒储液是通过将 5ml 生长培养基（含 5％ 血清）添加接近汇合的转染的逆转录病毒包装细胞单层细胞的 100mm 平板中来制备的。24 小时后，去除培养基，并通过 0.45um 过滤器过滤。
将要感染该重组逆转录病毒储液的细胞以每个 100mm 平板 500,000 个细胞的量接种在 10ml 完全培养基中。
24 小时后，去除细胞的生长培养基。用 2ml 的病毒上清液（或将病毒储液稀释至 2ml）感染细胞，每毫升添加 5ug 至 10ug 的聚凝胺（最终浓度），在 37°C 下孵育细胞 3 到 6 小时。
加入 8 ml 完全培养基。感染三天后，将细胞按 1：5 的比例分进选择培养基。
方法：转染
将细胞铺在完全生长培养基中，约有 50％ 汇合。
铺板后 18 至 24 小时，立即使用以下方法制备 DNA-培养基-聚凝胺溶液：
注意：必须按照正确的顺序添加每个组件。
1：完全生长培养基（60mm 平板，2ml；
100mm 平板，3ml），加热至 37°C。
2：质粒 DNA，10ng 至 10ug。轻轻混合。
3：聚凝胺的最终浓度为每毫升 5ug 至 10ug。轻轻混合
从平板中去除培养基，并将 DNA-培养基-聚凝胺溶液添加到细胞中。让细胞在 37°C 下孵育 6 到 20 小时，前 6 个小时大约每 1.5 个小时轻轻摇动一次。
去除 DNA-培养基-聚凝胺溶液，并用 DMSO 储液轻轻覆盖细胞（在 1X HBSS 中的 15％ DMSO：专门培养基（货号 S-051-D）每个 60 mm 平板 3 ml，每个 100 mm 平板 4 ml。手动摇动培养皿 10 秒钟，使溶液均匀分布，然后将细胞置于 37°C 下温育 4 分钟。
立即去除 DMSO 储液，并用完全生长培养基轻轻冲洗细胞两次，每个 60 mm 培养皿每次洗涤用 5 ml，每个 100 mm 培养皿每次洗涤用 10 ml
将完全生长培养基添加到细胞中。
若要获得稳定的转化子，则去除生长培养基，并将细胞按 1：5 比例分进选择培养基。
若要瞬时表达，去除生长培养基并添加新鲜的生长培养基。24 至 72 小时后收获细胞和/或培养基。
提供的试剂通过0.2μm膜过滤并用无菌H2O水化。
方法：逆转录病毒感染
重组逆转录病毒储液是通过将 5ml 生长培养基（含 5％ 血清）添加接近汇合的转染的逆转录病毒包装细胞单层细胞的 100mm 平板中来制备的。24 小时后，去除培养基，并通过 0.45um 过滤器过滤。
将要感染该重组逆转录病毒储液的细胞以每个 100mm 平板 500,000 个细胞的量接种在 10ml 完全培养基中。
24 小时后，去除细胞的生长培养基。用 2ml 的病毒上清液（或将病毒储液稀释至 2ml）感染细胞，每毫升添加 5ug 至 10ug 的聚凝胺（最终浓度），在 37°C 下孵育细胞 3 到 6 小时。
加入 8 ml 完全培养基。感染三天后，将细胞按 1：5 的比例分进选择培养基。
方法：转染
将细胞铺在完全生长培养基中，约有 50％ 汇合。
铺板后 18 至 24 小时，立即使用以下方法制备 DNA-培养基-聚凝胺溶液：
注意：必须按照正确的顺序添加每个组件。
1：完全生长培养基（60mm 平板，2ml；
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2：质粒 DNA，10ng 至 10ug。轻轻混合。
3：聚凝胺的最终浓度为每毫升 5ug 至 10ug。轻轻混合
从平板中去除培养基，并将 DNA-培养基-聚凝胺溶液添加到细胞中。让细胞在 37°C 下孵育 6 到 20 小时，前 6 个小时大约每 1.5 个小时轻轻摇动一次。
去除 DNA-培养基-聚凝胺溶液，并用 DMSO 储液轻轻覆盖细胞（在 1X HBSS 中的 15％ DMSO：专门培养基（货号 S-051-D）每个 60 mm 平板 3 ml，每个 100 mm 平板 4 ml。手动摇动培养皿 10 秒钟，使溶液均匀分布，然后将细胞置于 37°C 下温育 4 分钟。
立即去除 DMSO 储液，并用完全生长培养基轻轻冲洗细胞两次，每个 60 mm 培养皿每次洗涤用 5 ml，每个 100 mm 培养皿每次洗涤用 10 ml
将完全生长培养基添加到细胞中。
若要获得稳定的转化子，则去除生长培养基，并将细胞按 1：5 比例分进选择培养基。
若要瞬时表达，去除生长培养基并添加新鲜的生长培养基。24 至 72 小时后收获细胞和/或培养基。
提供的试剂通过0.2μm膜过滤并用无菌H2O水化。
外觀
每毫升无菌超纯水溶解 10mg 聚乙烯。
準備報告
在 -20°C 可保存长达 2 年。
免責聲明
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儲存類別代碼
12 - Non Combustible Liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 2
閃點（°F）
Not applicable
閃點（°C）
Not applicable
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Nam Ji Sung et al.
Bioscience reports, 40(3) (2020-03-07)
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Virology, 38(3), 414-426 (1969-07-01)
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文章
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條款
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Stem cell reprogramming protocols to generate human induced pluripotent stem cells (iPSCs) including viral and non-viral RNA based methods.
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Polybrene is highly sensitive to freeze-thaw cycles. It is recommended to store in single-use size aliquots to avoid multiple freeze-thaw cycles. Store at -20°C for up to 2 years. If freeze-thaw cycles are necessary, do not freeze/thaw the stock solution more than three times. If the solution remains sterile, it should be stable for up to 1 year at 4°C.
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what is the concentration of polybrene.
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This product is a sterile solution of polybrene at 10 mg/mL in water.
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