細胞細胞器分離試劑盒

儘管對來自體內組織的細胞進行研究最能預測細胞生物學和功能，但除非能分離出目標細胞群，否則生物學的複雜性可能會混淆研究結果。為了研究細胞表型，已經演化出各種不同的方法，根據確定的特徵來分離細胞群。分離細胞群不僅有助於生物研究，也有助於臨床診斷測試。最有效的分離方法可提高產量、純度及存活率。目標細胞群的富集或純化可透過正向選擇（通常使用結合細胞特異性標記的抗體）或負向選擇來實現，負向選擇可使用生物物理特性來清除不需要的細胞，以富集目標細胞群。亞細胞分餾技術已被廣泛用於研究細胞器和亞細胞區隔的結構和功能，以及了解生物分子的位置、處理和遷移。大多數細胞分離技術的目標是獲得功能狀態下的細胞器和細胞大分子，在此狀態下它們保留其固有的生化特性。這通常是利用溫和的機械方法或溫和的去垢劑來裂解細胞，然後經常利用差速離心來分離細胞成分。

細胞器和細胞下複合物分離試劑盒

細胞下成分的分離可促進對細胞器功能的了解，並可帶來新的生物技術。例如，從哺乳類動物細胞中分離出的細胞核隨後可用於合成內源 RNA 原始轉錄本。高產量的 Nuclei EZ Prep Kit（NUC101、NUC201）是為了從大多數哺乳動物細胞中快速分離細胞核而開發的。

為了檢測線粒體的完整性和膜電位，我們的線粒體染色試劑盒（CS0390、CS0760）使用 JC-1 染料 (420200，T4069），它會在線粒體基質中聚集形成紅色螢光聚集體。線粒體凋亡等會消散線粒體膜電位的事件會阻止 JC-1 染料在線粒體中積聚，然後可使用螢光顯微鏡來區分有生命力的線粒體和受損的線粒體。

蛋白質體等非細胞器的亞細胞複合物也可以分離出來，用於蛋白質分解檢測。我們的方法使用親和基質珠，其中含有與 GST-agarose 結合的具有類泛素結構的 GST 融合蛋白。