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Merck

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09660

N-[2-(Fmoc-amino)-ethyl]-Gly-O-tBu hydrochloride

≥98.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-[2-(Fmoc-amino)-ethyl]glycine tert-butylester hydrochloride, tert-Butyl [2-(Fmoc-amino)ethylamino]acetate hydrochloride

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C23H28N2O4 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
432.94
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
7240947

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assay

≥98.0% (HPLC)

form

powder

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

color

white

application(s)

peptide synthesis

functional group

Fmoc

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl.CC(C)(C)OC(=O)CNCCNC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C23H28N2O4.ClH/c1-23(2,3)29-21(26)14-24-12-13-25-22(27)28-15-20-18-10-6-4-8-16(18)17-9-5-7-11-19(17)20;/h4-11,20,24H,12-15H2,1-3H3,(H,25,27);1H

InChI key

LVIQOMHZCMGMIG-UHFFFAOYSA-N

Other Notes

Building block for preparing FMOC-protected PNA (Peptide Nucleic Acid) monomers.

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8.182134762247517
application(s)

peptide synthesis

application(s)

-

application(s)

peptide synthesis

application(s)

peptide synthesis

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

reaction suitability

-

reaction suitability

reaction type: C-H Activation, reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis, reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

reaction suitability

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

form

powder

form

liquid

form

-

form

-

color

white

color

-

color

-

color

-

assay

≥98.0% (HPLC)

assay

≥92.5% (GC)

assay

≥98.0% (HPLC)

assay

≥98.0% (HPLC)

functional group

Fmoc

functional group

-

functional group

Fmoc, amine, carboxylic acid

functional group

Fmoc


Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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