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E0761

Ebelactone A microbial

esterase inhibitor

Sinónimos:

3,11-Dihydroxy-2,4,6,8,10,12-hexamethyl-9-oxo-6-tetradecenoic acid 1,3-lactone

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H34O4
Número CAS:
Peso molecular:
338.48
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352202
MDL number:
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biological source

Streptomyces sp.

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

solubility

methanol: 10 mg/mL, clear, colorless

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[H][C@@]1([C@H](C/C(C)=C/[C@H](C([C@H]([C@@H]([C@@H](CC)C)O)C)=O)C)C)OC([C@H]1C)=O

InChI

1S/C20H34O4/c1-8-12(3)17(21)15(6)18(22)13(4)9-11(2)10-14(5)19-16(7)20(23)24-19/h9,12-17,19,21H,8,10H2,1-7H3/b11-9+/t12-,13-,14+,15+,16+,17-,19+/m1/s1

InChI key

WOISDAHQBUYEAF-QIQXJRRPSA-N

General description

Esterase inhibitors produced by Streptomyces sp. MG7-G1 strain

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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I A Hoskins et al.
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Assessment of leukocyte esterase activity in amniotic fluid for the rapid and reliable diagnosis of chorioamnionitis has been demonstrated previously. We compared in vitro inhibition of esterase activity in amniotic fluid with bacterial cultures to identify the origins of the
Gianfranco De Pascale et al.
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Homoserine transacetylase (HTA) catalyzes the transfer of an acetyl group from acetyl-CoA to the hydroxyl group of homoserine. This is the first committed step in the biosynthesis of methionine (Met) from aspartic acid in many fungi, Gram-positive and some Gram-negative
A Scaloni et al.
The Journal of biological chemistry, 269(21), 15076-15084 (1994-05-27)
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Amit K Mandal
Organic letters, 4(12), 2043-2045 (2002-06-07)
[structure: see text] The highly stereocontrolled hydroboration of an alkene, a subsequent Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction, a silylcupration on a nonterminal acetylene, and an iododesilylation were the key steps in a convergent total synthesis of (-)-ebelactone A.
Low-molecular-weight immunomodifiers produced by micro-organisms.
H Umezawa
Biotechnology & genetic engineering reviews, 3, 255-273 (1985-01-01)

Número de artículo de comercio global

SKUGTIN
E0761-1MG04061833601228

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