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| À vous/Référence | Disponibilité | Prix |
|---|---|---|
5 mg | Veuillez contacter notre Service Clients pour connaître la disponibilité de ce produit. | 100,00 $ |
A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C26H27ClN4O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
462.97
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
100,00 $
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Service technique
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≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
storage temp.
2-8°C
SMILES string
O=C(C1=CC=C2C=CC=CC2=C1)N[C@@H](C)CN3CCC(N4C5=CC=C(Cl)C=C5NC4=O)CC3
InChI
1S/C26H27ClN4O2.ClH/c1-17(28-25(32)20-7-6-18-4-2-3-5-19(18)14-20)16-30-12-10-22(11-13-30)31-24-9-8-21(27)15-23(24)29-26(31)33;/h2-9,14-15,17,22H,10-13,16H2,1H3,(H,28,32)(H,29,33);1H/t17-;/m0./s1
InChI key
RQULTQQAHGYYDG-LMOVPXPDSA-N
Biochem/physiol Actions
PLD1-selective, catalytic site-targeting phospholipase D inhibitor.
VU0155069 is a PLD1-selective catalytic site-targeting phospholipase D inhibitor (PLD1/2 IC50 = 46 nM/933 nM by cell-free enzymatic assays; substrate = di-palmitoyl-PLC) that selectively suppresses the cellular PLD activity in PMA-stimulated non-small-cell lung cancer (NSCLC) Calu-1 cells with predominant PLD1 activity over GFP-PLD2-overexpressing HEK293 cells (IC50 = 11 nM and 1.8 μM, respectively). Note: VU0155069 is reported to impair P2X7-induced pore formation in human RPMI 8226 B cells lacking PLD1 expression.
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| assay ≥98% (HPLC) | assay ≥98% (HPLC) | assay ≥98% (HPLC) | assay ≥98% (HPLC) |
| form powder | form powder | form powder | form powder |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C |
| color white to beige | color white to beige | color white to beige | color white to beige |
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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