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Materialien
polysulfone device
polysulfone support
Qualitätsniveau
Agentur
meets EP 2.6.14
meets JP 4.01
meets USP 85
Sterilität
irradiated
non-sterile
Kompatibilität mit Sterilisationsverfahren
gamma compatible
Produktlinie
Millipak® Final Fill 100
Leistungsmerkmale
hydrophilic
Hersteller/Markenname
Millipak®
Parameter
10 psi max. differential pressure (0.7 bar) at 25 °C (Reverse)
100 L process volume
3.81 L/min flow rate at 1.1 bar (ΔP)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C
80 psi max. differential pressure (5.5 bar) at 25 °C (Forward)
Methode(n)
sterile filtration: suitable
Länge
4.7 in.
Breite
3.0 in.
Filtrationsfläche des Filters
500 cm2
Verunreinigungen
<0.25 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction)
<0.25 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, per device; aqueous extraction)
Matrix
Durapore®
Porengröße
0.22 μm pore size
Blasenpunkt
≥50 psi (3450 mbar), air with water
Fitting
(38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and 13 mm (1/2 in.) Hose Barb Outlet)
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Dieser Artikel | MFVL10ST3 | MFGL10SL3 | MFGL10SF3 |
|---|---|---|---|
| pore size 0.22 μm pore size | pore size 0.1 μm pore size | pore size 0.22 μm pore size | pore size 0.22 μm pore size |
| technique(s) sterile filtration: suitable | technique(s) sterile filtration: suitable | technique(s) sterile filtration: suitable | technique(s) sterile filtration: suitable |
| product line Millipak® Final Fill 100 | product line Millipak® Final Fill 100 | product line Millipak® Final Fill 100 | product line Millipak® Final Fill 100 |
| material polysulfone device, polysulfone support | material PVDF membrane, polysulfone housing, silicone O-ring | material polysulfone device, polysulfone support | material PVDF membrane, polysulfone housing, silicone O-ring |
| sterility irradiated, non-sterile | sterility sterile; irradiated | sterility irradiated, sterile; γ-irradiated | sterility sterile; irradiated |
| manufacturer/tradename Millipak® | manufacturer/tradename - | manufacturer/tradename Millipak® | manufacturer/tradename - |
Allgemeine Beschreibung
Verpackung
Angaben zur Herstellung
This product was manufactured with a Durapore® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b)(6), validated based on large volume parenteral specifications as detailed in USP 788 Particulate Matter in Injections
Hinweis zur Analyse
Sonstige Hinweise
- Organism Retention: Microorganism
- Mode of Action: Filtration (size exclusion)
- Application: BioProcessing
- Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
- Instructions for Use: Please refer general guidelines section of user guide shipped with this product
- Storage Statement: Please refer user guide shipped with this product
- Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations
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