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Merck

H6878

8-Hydroxychinolin

Synonym(e):

8-Hydroxychinolin, 8-Chinolinol, 8-Oxychinolin, Oxin

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C9H7NO
CAS-Nummer:
148-24-3
Molekulargewicht:
145.16
Beilstein:
114512
EG-Nummer:
205-711-1
MDL-Nummer:
MFCD00006807
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
24895771
NACRES:
NA.21

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Assay

≥98.5%

Qualitätsniveau

200

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

72.5-74.0 °C

Wirkungsspektrum von Antibiotika

fungi

Wirkungsweise

DNA synthesis | interferes
enzyme | inhibits

SMILES String

Oc1cccc2cccnc12

InChI

1S/C9H7NO/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-10-9(7)8/h1-6,11H

InChIKey

MCJGNVYPOGVAJF-UHFFFAOYSA-N

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1.070983652432502
8-Hydroxychinolin

Sigma-Aldrich

H6878

8-Hydroxychinolin

8-Hydroxyquinoline GR for analysis Reag. Ph Eur

Supelco

1.07098

8-Hydroxyquinoline

8-Hydroxychinolin PESTANAL®, analytical standard

Supelco

36524

8-Hydroxychinolin

8-Hydroxychinolin puriss. p.a., ACS reagent, reag. Ph. Eur., ≥99% (perchloric acid titration)

Sigma-Aldrich

32502

8-Hydroxychinolin

mode of action

DNA synthesis | interferes, enzyme | inhibits

mode of action

-

mode of action

DNA synthesis | interferes, enzyme | inhibits

mode of action

DNA synthesis | interferes, enzyme | inhibits

antibiotic activity spectrum

fungi

antibiotic activity spectrum

-

antibiotic activity spectrum

fungi

antibiotic activity spectrum

fungi

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

200

form

powder

form

solid

form

-

form

solid

assay

≥98.5%

assay

-

assay

98-100% (GC)

assay

≥99% (perchloric acid titration)

mp

72.5-74.0 °C

mp

72.5-74.0 °C

mp

72.5-74.0 °C

mp

72.5-74.0 °C, 72.5-75 °C

Allgemeine Beschreibung

Chemical structure: quinolone

Anwendung

Used as a lipophilic monoprotic bidentate chelating agent.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000463312
0000463312
0000463311
0000463311
0000438824

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Pawel Strzelczyk et al.
Scientific reports, 10(1), 17516-17516 (2020-10-17)
The mechanism of catalysis by the L-glutaminase-asparaginase from Pseudomonas 7A (PGA) was investigated using structural, mass spectrometry, and kinetic data. We had previously proposed mechanism of hydrolysis of L-Asn by the type II L-asparaginase from E. coli (EcAII), but that
Bhimashankar Mitkari et al.
Experimental neurology, 239, 158-162 (2012-10-13)
Cell therapies from various sources have been under intense research in stroke. Efficient homing of the cells to the injured brain without complications is necessary to realize the therapeutic potential of cell therapy. Intra-arterial (IA) infusion of cells bypasses the
Steve Comby et al.
Inorganic chemistry, 51(19), 10158-10168 (2012-09-15)
A novel near-infrared (NIR) emissive lanthanide-based zinc sensor was designed, based on the self-assembly in aqueous solution between the nonemissive coordinatively unsaturated Yb(III) cyclen complex 2·Yb and the sulfonated 8-hydroxyquinoline (8-HQS) chromophore, which was employed as a sensitizing antenna. The
Michael Riedelberger et al.
Cell host & microbe, 27(3), 454-466 (2020-02-23)
Type I interferons (IFNs-I) fulfil multiple protective functions during pathogenic infections, but they can also cause detrimental effects and enhance immunopathology. Here, we report that IFNs-I promote the dysregulation of iron homeostasis in macrophages during systemic infections with the intracellular
Elke Debroye et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(35), 10549-10556 (2012-07-26)
A ditopic DTPA monoamide derivative containing an 8-hydroxyquinoline moiety was synthesized and the corresponding gadolinium(III) complex ([Gd(H5)(H(2)O)](-)) was prepared. After adding aluminum(III), the 8-hydroxyquinoline part self-assembled into a heteropolymetallic triscomplex [(Gd5)(3)Al(H(2)O)(3)](3-). The magnetic and optical properties of this metallostar compound
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