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Sobre este item
fabricante/nome comercial
Novagen®
condição de armazenamento
OK to freeze
Descrição geral

Outras notas
•10,000 UBenzonase Nuclease, purity >90%
•10 mlGST•Bind Resin
•pkg/4Chromatography Columns
•2 x 100 ml10X GST Bind/Wash Buffer
•40 ml10X Glutathione Reconstitution Buffer
•1 gGlutathione, Reduced
Informações legais
Exoneração de responsabilidade
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Flam. Liq. 3
Código de classe de armazenamento
3 - Flammable liquids
Ponto de fulgor (°F)
96.8 °F
Ponto de fulgor (°C)
36 °C
Certificados de análise (COA)
Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.
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Traditionally, protein purification from E. coli consists of four distinct phases: harvest, bacterial cell lysis, lysate clarification and protein purification. Bacterial lysis typically requires several time-consuming, hands-on steps, such as freeze/thaw cycles and sonication. These harsh lysis techniques may negatively impact protein quality and contribute to sample-to-sample variability. To maintain protein activity and integrity, detergent-based lysis buffers are routinely used to avoid mechanical protein extraction methods. Regardless of the lysis method used, centrifugation is traditionally required to pellet unwanted cell debris and permit recovery of the clarified lysate. The final step, purification, is frequently performed using affinity media specific for expressed epitope tags. Agarose-based media have typically been used, either as a slurry in microcentrifuge tubes or packed into gravity-driven or spin columns. While easier to manipulate, columns are greatly affected by lysate consistency and carryover of cell debris, which can lead to clogging of the column frits.
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