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Merck

AV46106

Anti-DFNA5 antibody produced in rabbit

IgG fraction of antiserum

Sinônimo(s):

Anti-Deafness, autosomal dominant 5, Anti-ICERE-1

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Sobre este item

NACRES:
NA.41
UNSPSC Code:
12352203

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Nome do produto

Anti-DFNA5 antibody produced in rabbit, IgG fraction of antiserum

biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

IgG fraction of antiserum

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

form

buffered aqueous solution

mol wt

47 kDa

species reactivity

human

concentration

0.5 mg - 1 mg/mL

technique(s)

immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI accession no.

NP_001120925

UniProt accession no.

A4FVA8

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

target post-translational modification

unmodified

Gene Information

human ... DFNA5(1687)

Categorias relacionadas

Application

Anti-DFNA5 antibody produced in rabbit is suitable for western blotting at a concentration of 1.25μg/ml and for immunohistochemistry at a concentration of 4-8μg/ml.

Biochem/physiol Actions

DFNA5 gene encodes a protein non-syndromic hearing impairment protein 5 also referred to as autosomal dominant 5 that expresses in foetal cochlea. It plays a pivotal role in apoptosis and cell survival. DFNA5 cooperates with TP53 and facilitates the p53-regulated cellular response to genotoxic stress.

Disclaimer

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Immunogen

Synthetic peptide directed towards the C terminal region of human DFNA5

Other Notes

Synthetic peptide located within the following region: AALLGTCCKLQIIPTLCHLLRALSDDGVSDLEDPTLTPLKDTERFGIVQR

Physical form

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

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Yoshiko Masuda et al.
Journal of human genetics, 51(8), 652-664 (2006-08-10)
The tumor suppressor p53 plays a crucial role in the cellular response to DNA damage by transcriptional activation of numerous downstream genes. Although a considerable number of p53 target genes have been reported, the precise mechanism of p53-regulated tumor suppression
Ken Op de Beeck et al.
European journal of human genetics : EJHG, 19(9), 965-973 (2011-04-28)
DFNA5 was first identified as a gene causing autosomal dominant hearing loss (HL). Different mutations have been found, all exerting a highly specific gain-of-function effect, in which skipping of exon 8 causes the HL. Later reports revealed the involvement of

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