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Merck

A91906

L-(+)-arabinosio

98%

Sinonimo/i:

(+)-Arabinose

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H10O5
Numero CAS:
Peso molecolare:
150.13
Beilstein:
1723085
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352201
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Saggio

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Stato

powder

Attività ottica

[α]20/D +103°, c = 1 in H2O

Punto di fusione

160-163 °C (lit.)

Stringa SMILE

OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O

InChI

1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4-,5+/m0/s1
PYMYPHUHKUWMLA-VAYJURFESA-N

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W325501A3256W325512
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optical activity

[α]20/D +103°, c = 1 in H2O

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[α]/D 102 to 105°, c = 10 in H2O (24 hours)

optical activity

[α]/D +103 to +105°°(lit.)

optical activity

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Applicazioni

L-(+)-Arabinose is used as a key starting material in the total synthesis of (+)-ambruticin, zaragozic acid A, (−)-radicamine B and (+)-herbarumin I.[1][2][3][4]

Azioni biochim/fisiol

Il L-arabinosio è l′isomero presente in natura ed è uno dei costituenti dei polisaccaridi vegetali. La maggior parte dei batteri contiene un operone arabinosio inducibile che codifica per una serie di enzimi e trasportatori che consente l′uso dell′L-arabinosio come unica fonte di carbonio nelle colture microbiche.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Stereoselective total synthesis of zaragozic acid A based on an acetal [1, 2] Wittig rearrangement.
Tomooka, Katsuhiko et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 39(24), 4502-4505 (2000)
Total synthesis of (+)-herbarumin I via intermolecular Nozaki-Hiyama-Kishi reaction.
Sabino, Adao Aparecido and Pilli, Ronaldo A
Tetrahedron Letters, 43(15), 2819-2821 (2002)
Total synthesis of (-)-radicamine B.
Gurjar, Mukund K et al.
Tetrahedron Letters, 47(39), 6979-6981 (2006)
Catarina M S S Neves et al.
Frontiers in chemistry, 7, 459-459 (2019-07-19)
The food industry produces significant amounts of waste, many of them rich in valuable compounds that could be recovered and reused in the framework of circular economy. The development of sustainable and cost-effective technologies to recover these value added compounds
Total synthesis of ambruticin.
Eun Lee et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 41(1), 176-178 (2002-12-20)

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