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impiego
sufficient for 70 purifications
Livello qualitativo
Caratteristiche più verdi
Designing Safer Chemicals
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sustainability
Greener Alternative Product
tecniche
RNA purification: suitable
Categoria alternativa più verde
Temperatura di conservazione
15-25°C
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1 of 4
Questo articolo | RTN350 | RTN10 | DMN10 |
|---|---|---|---|
| technique(s) RNA purification: suitable | technique(s) RNA purification: suitable | technique(s) - | technique(s) RNA purification: suitable |
| usage sufficient for 70 purifications | usage sufficient for 350 purifications | usage sufficient for 10 purifications | usage sufficient for 10 purifications |
| greener alternative product characteristics Designing Safer Chemicals | greener alternative product characteristics Designing Safer Chemicals | greener alternative product characteristics Designing Safer Chemicals | greener alternative product characteristics - |
| sustainability Greener Alternative Product | sustainability Greener Alternative Product | sustainability Greener Alternative Product | sustainability - |
RTN10 | RTN10, RTN70, RTN9602, RTN9604 | RTN350, RTN70, RTN9602, RTN9604 | DMN70 |
| greener alternative category | greener alternative category | greener alternative category , Aligned | greener alternative category - |
Descrizione generale
denaturazione delle macromolecole e l′inattivazione delle RNasi. L′aggiunta di etanolo induce il legame dell′RNA quando si fa ruotare il lisato attraverso una membrana di silice in una provetta per microcentrifuga. Dopo il lavaggio per rimuovere i contaminanti, si eluisce l′RNA in 50-100 μL di soluzione di eluizione. In meno di 30 minuti è possibile isolare fino a 150 μg di RNA totale.
Se si devono eliminare tutte le tracce di DNA, si raccomanda un ulteriore trattamento con DNasi I. La digestione con DNasi I può essere eseguita mentre l′RNA è legato alla colonna legante GenElute con il set per digestione su colonna con DNase I (DNASE10 e DNASE70). In alternativa, per una rimozione più rigorosa del DNA contaminante, si può trattare la preparazione finale di RNA con DNasi I per amplificazione (AMPD1).
Applicazioni
Azioni biochim/fisiol
Caratteristiche e vantaggi
- Purifica l′RNA totale da una quantità massima di 107 cellule o 40 mg di tessuto per preparazione
- Resa massima di 150 μg di RNA totale, puro, concentrato per preparazione
- Recupera l′RNA anche da sole 100 cellule
- Da 12 a 18 preparazioni semplici ed efficienti in 30 minuti
- Metodi a scambio anionico più rapidi del flusso per gravità
- Nessun passaggio scomodo associato a resine e sospensioni magnetiche
- 40% di purificazioni in più per kit rispetto al fornitore leader del mercato
- Resa massima di 150 μg di RNA totale, puro, concentrato per preparazione
- Purifica l′RNA totale da una quantità massima di 107 cellule o 40 mg di tessuto per preparazione
- Recupera l′RNA anche da sole 100 cellule
Altre note
Note legali
I componenti del kit sono disponibili anche separatamente
- M31482-Mercaptoethanol, Molecular Biology, suitable for electrophoresis, suitable for cell culture, BioReagent, 99% (GC/titration)
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Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Classi di pericolo
Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral
Organi bersaglio
Liver,Heart
Rischi supp
Codice della classe di stoccaggio
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
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Articoli
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Protocolli
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Learn Northern and Southern blotting basics, with protocols and applications for macromolecule transfer to membrane supports.
Einführung in Northern Blotting und Southern Blotting, bei denen es sich um beliebte Methoden zur Übertragung von Makromolekülen auf Membranen handelt. Dieser Artikel enthält außerdem ein Protokoll für Northern Blotting und ein Protokoll für Southern Blotting.
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