Klinische und forensische Tests
Als Ihr Partner für klinische Tests wissen wir, welchen Einfluss Ihre Genauigkeit und Schnelligkeit auf die Entscheidungen von Medizinern, Forschern und Wissenschaftlern haben. Aus diesem Grund steht unser einzigartiges Portfolio an analytischen Lösungen für garantierte Qualität und zuverlässige Lieferung. Unsere anwendungsoptimierten Reagenzien, Referenzmaterialien und Tools unterstützen Sie in jeder Phase Ihres Arbeitsablaufs. Unser Team bietet Ihnen fachkundige technische Unterstützung bei der Entwicklung und Implementierung von laborentwickelten Tests (LDTs) für die klinische Diagnostik und gewährleistet Genauigkeit und Zuverlässigkeit bei jedem Schritt. Unabhängig davon, ob Sie LC-MS-, PCR-, ELISA- oder NGS-Tests durchführen, helfen wir Ihnen, Ihre Genauigkeit zu erhöhen, damit medizinisches Fachpersonal sicher fundierte Entscheidungen treffen kann.
Vorteile
- Bessere Patientenversorgung und Sicherheit: umfassendes Angebot an bewährten, innovativen LC-MS-Diagnoselösungen für genaue Ergebnisse
- Größere Qualitätskontrolle: Konsistenz von Charge zu Charge, Überprüfung der Produktqualität und Nachweis von Kontaminanten oder Verunreinigungen
- Aktuelle Vorschriften: umfangreicher technischer Inhalt und globale Unterstützung zur Wirksamkeit, Toxizität und Pharmakokinetik von Arzneimitteln
- Schnelligkeit und Komfort: alle Produkte, die Sie benötigen, sind rund um die Uhr auf unserer E-Commerce-Plattform verfügbar und werden schnell und zuverlässig geliefert
Verwandte Produkte
Besondere Kategorien
Zertifizierte Referenzmaterialien (ZRM) für Anwendungen in der forensischen und klinischen Toxikologie, für diagnostische Tests, für die therapeutische Arzneimittelüberwachung, für Cannabis-Tests, für Umweltanalysen, für die pharmazeutische Forschung und für Lebensmittel- und Getränketests.
Suchen Sie nach einem breiten Spektrum zertifizierter Referenzmaterialien für verschiedene Arzneimittel, illegale Drogen und diagnostische Biomarker für Ihre Labortestanforderungen.
Entdecken Sie unsere Auswahl an hochwertigen analytischen Reagenzien für Ionenpaarchromatographie, Derivatisierung, Elektrochemie und Spektroskopie.
Unsere große Auswahl an HPLC-Säulen für die Analyse kleiner und großer Moleküle ermöglicht es Ihnen, den Trennprozess in Bezug auf Retention, Auflösung, Selektivität und Analysezeit zu verbessern und gleichzeitig die Zeit für die Methodenentwicklung zu verkürzen.
LC-MS-basierte klinische Tests
LC-MS ist eine leistungsstarke Analysetechnik, die in klinischen Labors immer häufiger eingesetzt wird, um komplexe Gemische zu analysieren und verschiedene Substanzen wie Arzneimittel, Metaboliten und Biomarker in Patientenproben zu identifizieren und zu quantifizieren. Die LC-MS bietet - oft in Kombination mit unterschiedlichen und robusten Probenvorbereitungstechniken - je nach Proben- und Analyttyp eine hohe Empfindlichkeit und Selektivität und ermöglicht genaue und schnelle Ergebnisse für gezielte Bestimmungen und Screenings. LC-MS ist besonders wertvoll beim Nachweis niedriger Konzentrationen von Analyten und bei der Identifizierung unbekannter Verbindungen, was sie zu einem unverzichtbaren Instrument für die Verbesserung der Patientenversorgung und der Behandlungsergebnisse in den heutigen klinischen Labors in Krankenhäusern macht. Grundlage für zuverlässige Ergebnisse sind geeignete Standards wie z. B. zertifizierte Referenzmaterialien, um genaue Identifizierungen und Quantifizierungen zu gewährleisten.
Anwendungen
LC-MS Arbeitsablauf
Vorbereitung der Probe
Eine effektive Probenvorbereitung ist entscheidend für eine genaue und effiziente Analyse. Verbessern Sie Ihre Analyse und schützen Sie Ihr Gerät, indem Sie Ihre Probe aufkonzentrieren und aufreinigen
Standardisierung und Kalibrierung
Referenzmaterialien sind ein wichtiger Bestandteil analytischer Prüfabläufe und umfassenderer Qualitätssicherungssysteme. Qualifizieren und kalibrieren Sie Ihre Instrumente und Assays.
- Pharma
- Illicit Substances
- Biomarkers
Chromatographische Trennung und Analyse
Säulen, Lösungsmittel, Reagenzien und Zubehör haben einen entscheidenden Einfluss auf die Genauigkeit, Zuverlässigkeit und Effizienz Ihrer Analyse. Nutzen Sie die verfügbaren technischen Ressourcen, um Ihren Ansatz zu optimieren.
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Klinische Anwendungen der PCR
Klinische PCR-Tests sind eine weit verbreitete Technik zum Nachweis und zur Analyse des Vorhandenseins, der Länge oder der Sequenz von DNA oder RNA aus biologischen Proben zu diagnostischen Zwecken. Während die Identifizierung von Krankheitserregern, genetischen Mutationen oder anderen molekularen Markern die häufigste Anwendung ist, hat die klinische PCR breitere Einsatzmöglichkeiten. Sie spielt eine entscheidende Rolle bei der Behandlungsüberwachung, der personalisierten Medizin, der Krebsbehandlung und anderen Anwendungen im Gesundheitswesen.
Die PCR-Arbeitsablauf beginnt mit der Probenentnahme, gefolgt von der Probenvorbereitung und endet mit der DNA/RNA-targetspezifischen Amplifikation. In der Regel wird die Analyse nach der Amplifikation mit qPCR durchgeführt, wobei die Quantifizierung in Echtzeit während der Amplifikationszyklen erfolgt. Alternativ kann auch eine Endpunkt-PCR verwendet werden, bei der die Ergebnisse nach Abschluss der Amplifikationszyklen gemessen werden. Ein wichtiges Ziel bei der Vorbereitung einer DNA- oder RNA-Bibliothek für Bei der Sequenzierung der nächsten Generation (Next Generation Sequencing, NGS) geht es darum, die Komplexität der Bibliothek zu maximieren und gleichzeitig die durch PCR oder andere Amplifikationsmethoden verursachten Verzerrungen zu minimieren, da diese Faktoren die Qualität der resultierenden Bibliothek und letztlich auch die NGS-Ergebnisse erheblich beeinflussen.
Anwendungen
- Screening und Identifizierung von Infektionskrankheiten
- Klinische Genomik
- Genetisches Screening
- Onkologie
- Pränatale Tests
- Klinische Genomik Methodenvalidierung
PCR-Arbeitsablauf und Produkte
Standardisierung und Kalibrierung
NGS-Referenzstandards sind für die Standardisierung von NGS-Assays und die NGS-Validierung unerlässlich und stellen sicher, dass Assays und Instrumente für eine optimale Leistung kalibriert und validiert werden.
Seraseq® Onkologie- und NIPT-Produkte
- Seraseq® Onkologieprodukte sind patientenähnliche, hochmultiplexe Referenzproben für die Erstellung von Profilen von Krebserkrankungen, die Krankheitsüberwachung und die Validierung von Biomarkern in der Immunonkologie und erleichtern die Standardisierung und analytische Validierung von NGS-Assays.
- Seraseq® NIPT-Produkte sind vom Patienten stammende und patientenähnliche Referenzmaterialien, die die nativen fetalen und mütterlichen cfDNA-Eigenschaften bewahren. Sie sind mit mehreren Testtechnologien und Plattformen kompatibel, einschließlich WG & SNP-basierte Methoden zur Schätzung der fetalen Fraktion.
Amplifikation und Analyse von Proben
- Custom RUO Primers & Probes
- Custom ISO 13485 Primers & Probes
- Custom cGMP Primer & Sonden
- DNA-Amplifikationsenzyme (z.B.. Taq)
- Reverse Transkription (RT) Enzyme
- PCR Amplifikationsreagenzien inkl. Puffer, Salze und Nukleotide (dNTP)
ELISA-basierte klinische Tests
Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) ist eine Immunoassay-Technik, die häufig für das Screening und die Quantifizierung von Antikörpern, Proteinen, Peptiden und anderen kleinen Molekülen mit hohem Durchsatz eingesetzt wird. ELISAs werden in der Regel im 96-Well-Plattenformat durchgeführt. Die Platten können gebrauchsfertig für die in vitro-Diagnostik (IVD) geliefert oder für laborentwickelte Tests (LDT) selbst hergestellt werden.
Anwendungen
- Onkologie
- Infektionskrankheiten
- Drogenscreening
- Hormonmessung
- Immunfunktion/Immunologie
ELISA-Arbeitsablauf und Produkte
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