Editing genetico avanzato
L'editing mirato del genoma è rapidamente diventato uno strumento fondamentale per l'intero ambito della ricerca, dalla scoperta iniziale fino all’applicazione terapeutica. Consentendo agli scienziati di interrompere, ripristinare, reprimere o attivare in modo selettivo l'espressione genica, i moderni metodi di editing genetico consentono un'esplorazione senza precedenti dei meccanismi genetici che governano i processi biologici. Le applicazioni dell'ingegneria genetica spaziano dalla cura dei disturbi dell'età evolutiva allo sviluppo di coltivazioni resistenti alle malattie.
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Con decenni di esperienza nell'editing genetico e un portafoglio insuperabile di brevetti correlati alle tecnologie CRISPR e ZFN, Sigma-Aldrich® Advanced Genomics mette a vostra disposizione reagenti della massima qualità per l'intero flusso di lavoro, a partire dalla scoperta iniziale fino alla ricerca traslazionale. Che stiate cercando di effettuare un knock-in, un knockdown o di sovraesprimere un gene di interesse, la nostra linea completa di strumenti e servizi di editing genetico CRISPR spingerà la vostra ricerca oltre il banco del laboratorio.
Reagenti protocolli e risorse utili per la transfezione, tra cui i reagenti Roche X-tremeGENE per transfezione di DNA, siRNA, miRNA e dei componenti del sistema CRISPR/Cas9 per la riscrittura del DNA.
Schematic diagram of the CRISPR gene editing system showing the different types of synthetic gRNA for CRISPR.
CRISPR – Editing genetico accurato ed efficiente
L'editing genetico consiste nel modificare in modo mirato il DNA aggiungendo, rimuovendo o modificando una specifica sequenza. Il sistema CRISPR-Cas (sviluppatosi nei batteri come meccanismo di difesa) è alla base di una serie di strumenti per l'editing genetico che stanno favorendo progressi in diversi ambiti come quello sanitario, diagnostico, agricolo ed energetico. Utilizzando la tecnologia CRISPR, i ricercatori hanno la possibilità intervenire su uno specifico gene, su una famiglia di geni o persino di fare lo screening di un intero genoma.
Leader di settore nella fornitura di proteine CRISPR-Cas9, Sigma-Aldrich® Advanced Genomics è in grado di soddisfare ogni esigenze di ricerca. È possibile scegliere tra molteplici varianti di Cas9 (wild-type, a specificità potenziata, nickasi, fusa con GFP, cataliticamente inattiva) e diversi formati (plasmide, lentivirus, proteina liofilizzata).
CRISPRi e CRISPRa – Per una inibizione e un'attivazione genica efficaci
CRISPRi (CRISPR interference) e CRISPRa (CRISPR activation) sono tecniche molto efficienti che consentono, rispettivamente, il silenziamento e l'attivazione di geni senza alterare la sequenza del DNA. Utilizzandole in screening LOF (loss-of-function) e GOF (gain-of-function) su larga scala, i ricercatori possono identificare pathway genetici unici ma funzionalmente correlati, spesso non identificabili con altri metodi.
Sigma-Aldrich® Advanced Genomics offre una scelta completa di librerie CRISPRi e CRISPRa ottimizzate per esperimenti di sovraespressione e di knockdown genico. Le librerie lentivirali CRISPRi e SAM CRISPRa in pool sono disponibili sia in formato standard, sia personalizzabili in base a esigenze specifiche.
Volete sapere se il sistema CRISPR è adatto al vostro progetto? Contattate un esperto Sigma-Aldrich® Advanced Genomics.
Fate una ricerca tra i numerosi documenti disponibili: schede tecniche, certificati e documentazione tecnica.
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