Merck

C8667

Sigma-Aldrich

コレステロール

Sigma Grade, ≥99%

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別名:
3β-ヒドロキシ-5-コレステン, 5-コレステン-3β-オール
Empirical Formula (Hill Notation):
C27H46O
CAS番号:
分子量:
386.65
Beilstein:
1915888
EC Number:
MDL番号:
eCl@ss:
39023139
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

由来生物

sheep wool

品質水準

グレード

Sigma Grade

アッセイ

≥99%

形状

powder

bp

360 °C (lit.)

mp

147-149 °C (lit.)

溶解性

water: soluble 0.00003 g/L at 20 °C

密度

1.067 g/mL at 25 °C (lit.)

輸送温度

ambient

保管温度

−20°C

SMILES string

CC(C)CCC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2[C@@H]3CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@H]3CC[C@]12C

InChI

1S/C27H46O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h9,18-19,21-25,28H,6-8,10-17H2,1-5H3/t19-,21+,22+,23-,24+,25+,26+,27-/m1/s1

InChI key

HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N

Gene Information

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当該品目
14606C3045C1231
Cholesterol Sigma Grade, ≥99%

Sigma-Aldrich

C8667

コレステロール

Cholesterol tested according to Ph. Eur.

Sigma-Aldrich

14606

コレステロール

Cholesterol powder, BioReagent, suitable for cell culture, ≥99%

Sigma-Aldrich

C3045

コレステロール

Cholesterol, Plant-Derived SyntheChol®

SAFC

C1231

コレステロール、植物由来

grade

Sigma Grade

grade

-

grade

-

grade

-

assay

≥99%

assay

-

assay

≥99%

assay

≥98%

form

powder

form

powder

form

powder

form

crystals

bp

360 °C (lit.)

bp

360 °C (lit.)

bp

360 °C (lit.)

bp

360 °C (lit.)

mp

147-149 °C (lit.)

mp

147-149 °C (lit.)

mp

147-149 °C (lit.)

mp

147-149 °C (lit.)

アプリケーション

クロマトグラフィーのための標準物質
コレステロールは、細胞および液性応答を促進する、免疫刺激複合体の調製に使用されました。コレステロールリッチな食事の効果を調べるために、動物用飼料に加えられます。

生物化学的/生理学的作用

コレステロールは、細胞膜の構成成分の約20~25%を占める脂質です。膜の流動性や透過性を決定し、膜は水を透過するようになりますが、イオンやプロトンを透過しません。コレステロールはまた、細胞膜に存在するトランスポーターやシグナルタンパク質の機能を調節します。コレステロールの合成される主な場所は、小腸および肝臓です。
すべての生体膜の主成分。脳脂質全体の約25%はコレステロ-ルです。

調製ノート

コレステロール一水和物は、温アルコール中で、透明な無色から薄い黄色の溶液を与えます。また、アセトン、ジオキサン、酢酸エチル、ベンゼン、石油エーテル、油、脂肪、および胆汁酸水溶液にも可溶です。溶液は遮光してください。

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable

個人用保護具 (PPE)

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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T1503
製品番号
-
25G
容量/数量

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705578-5MG-PW

PL860-CGA/SHF-1EA

MMYOMAG-74K-13

1000309185

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Cholesterol from sheep wool, Controlled origin, meets USP/NF testing specifications

SAFC

H6167

コレステロール

5-α-Cholestane ≥97.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

C8003

5-α-コレスタン

Cholesterol NIST® SRM® 911c

NIST911C

コレステロール

Anja Helgeby et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 176(6), 3697-3706 (2006-03-07)
The cholera toxin A1 (CTA1)-DD/QuilA-containing, immune-stimulating complex (ISCOM) vector is a rationally designed mucosal adjuvant that greatly potentiates humoral and cellular immune responses. It was developed to incorporate the distinctive properties of either adjuvant alone in a combination that exerted
Effects of 2 or 5 consecutive exercise days on adipocyte area and lipid parameters in Wistar rats
Guerra RL et al
Lipids in Health and Disease, 6, doi: 10-doi: 10 (2007)
Effects of probiotic bacteria, isoflavones and simvastatin on lipid profile and atherosclerosis in cholesterol-fed rabbits: a randomized double-blind study
Cavallini DC et al
Lipids in Health and Disease, 8, doi: 10-doi: 10 (2009)
Jeffrey Buter et al.
Nature chemical biology, 15(9), 889-899 (2019-08-21)
Mycobacterium tuberculosis (Mtb) is the world's most deadly pathogen. Unlike less virulent mycobacteria, Mtb produces 1-tuberculosinyladenosine (1-TbAd), an unusual terpene nucleoside of unknown function. In the present study 1-TbAd has been shown to be a naturally evolved phagolysosome disruptor. 1-TbAd
John M Dietschy et al.
Journal of lipid research, 45(8), 1375-1397 (2004-07-16)
Unesterified cholesterol is an essential structural component of the plasma membrane of every cell. During evolution, this membrane came to play an additional, highly specialized role in the central nervous system (CNS) as the major architectural component of compact myelin.

資料

Cholesterol Biosynthesis

Biosynthesis of cholesterol generally takes place in the endoplasmic reticulum of hepatic cells and begins with acetyl- CoA, which is mainly derived from an oxidation reaction in the mitochondria. Acetyl-CoA and acetoacetyl-CoA are converted to 3-hydroxy- 3-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) by HMG-CoA synthase.

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