Przejdź do zawartości
Merck

159425

9-Chloroacridine

97%

Synonim(y):

9-Chloroacridine

Slide 1 of 1
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

1 G

268,00 zł

5 G

855,00 zł

268,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Zamów zamówienie zbiorcze

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H8ClN
Numer CAS:
1207-69-8
Masa cząsteczkowa:
213.66
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
24849815
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
214-895-2
MDL number:
MFCD00022266

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

Przejdź do

Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc

Nazwa produktu

9-Chloroacridine, 97%

InChI key

BPXINCHFOLVVSG-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C13H8ClN/c14-13-9-5-1-3-7-11(9)15-12-8-4-2-6-10(12)13/h1-8H

SMILES string

Clc1c2ccccc2nc3ccccc13

assay

97%

form

solid

mp

116-120 °C (lit.)

functional group

chloro

Quality Level

100

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
725188536008714623
9-Chloroacridine 97%

Sigma-Aldrich

159425

9-Chloroacridine

2-Bromo-3-chloropyridine 97%

Sigma-Aldrich

725188

2-Bromo-3-chloropyridine

5-(Aminomethyl)-2-chloropyridine 97%

Sigma-Aldrich

536008

5-(Aminomethyl)-2-chloropyridine

2,3-Diamino-5-chloropyridine 97%

Sigma-Aldrich

714623

2,3-Diamino-5-chloropyridine

assay

97%

assay

97%

assay

97%

assay

97%

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

form

solid

form

powder

form

solid

form

solid

mp

116-120 °C (lit.)

mp

58-63 °C

mp

28-34 °C

mp

170-175 °C

functional group

chloro

functional group

bromo, chloro

functional group

amine, chloro

functional group

chloro

Application

9-Chloroacridine was employed as chromogenic reagent in the spectrophotometric method for the quantitative determination of dapsone.[1] It was also used in the synthesis of:
  • series of novel chalcones bearing acridine moiety attached to the amino group in their ring A[2]
  • new acridine derivatives[3]
  • 9-phenoxyacridine and 4-phenoxyfuro[2,3-b]quinoline derivatives[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCV5471
MKCQ5872
MKCK4344
MKBW2948V
MKBK2815V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

I Shoukrallah et al.
Die Pharmazie, 45(9), 675-677 (1990-09-01)
A spectrophotometric method for the quantitative determination of dapsone (1) has been developed through a condensation reaction of 9-chloroacridine as a chromogen and the amino groups of 1. The reaction variables were investigated and optimized. The resultant colored products is
Arumugasamy Elangovan et al.
Organic & biomolecular chemistry, 2(21), 3113-3118 (2004-10-27)
Electrogenerated chemiluminescence (ECL) of six new ethyne-based acridine derivatives (1-6) has been studied. The new acridine derivatives were synthesized by cross-coupling of 9-chloroacridine and corresponding donor-substituted phenylethynes under modified Sonogashira conditions. The donor groups were varied in the order of
V Tomar et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(2), 745-751 (2009-12-22)
A series of novel chalcones bearing acridine moiety attached to the amino group in their ring A have been synthesized through noncatalyzed nucleophilic aromatic substitution reaction between various 3'-aminochalcone or 4'-aminochalcones and 9-chloroacridine. The synthesized chalcone derivatives have been characterized
Jelena Rupar et al.
Bioelectrochemistry (Amsterdam, Netherlands), 135, 107579-107579 (2020-06-14)
The electrochemical behavior of 9-chloroacridine (9Cl-A), a precursor molecule for synthesis of acridine derivatives with cytostatic activity, is a complex, pH-dependent, diffusion-controlled irreversible process. Oxidation of 9Cl-A initiates with the formation of a cation radical monomer, continues via the formation
Paula Bosch et al.
Materials (Basel, Switzerland), 12(18) (2019-09-22)
A second-generation poly(propylene imine) dendrimer modified with acridine and its Cu(II) complex have been synthesized for the first time. It has been found that two copper ions form complexes with the nitrogen atoms of the dendrimeric core by coordinate bonds.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej