Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

1222818

USP

Standard weryfikacji skuteczności rozpuszczania - Prednizon (30 tabletek)

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonim(y):

DPVS-Prednizon

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto

Informacje o tej pozycji

NACRES:
NA.24
UNSPSC Code:
41116107
eCl@ss:
25140904
Informacje o cenach i dostępności nie są obecnie dostępne.
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


grade

pharmaceutical primary standard

agency

USP

API family

prednisone

form

tablet

manufacturer/tradename

USP

concentration

10 mg/tablet (nominal prednisone content per tablet)

application(s)

pharmaceutical

format

mixture

storage temp.

room temp

General description

Find answers to frequently asked questions on USP products in USP FAQs.
Test weryfikacji wydajności USP (PVT) jest istotnym aspektem rozdziału ogólnego <711> Rozpuszczanie, który ocenia kompleksową wydajność aparatu do rozpuszczania 1 (kosz) i aparatu do rozpuszczania 2 (łopatka). DPVS - Prednisone Tablets jest specjalnie zaprojektowany przez USP do stosowania jako standard odniesienia dla PVT aparatury stosowanej w testach rozpuszczania z następujących powodów:

  • Wysoka stabilność i łatwość użycia
  • Wysoka wrażliwość na zmienne operacyjne i mechaniczne konfiguracji urządzenia
  • Niska wrażliwość na odgazowanie mediów
  • Niska zmienność między tabletkami
Te cechy pomagają zidentyfikować wszelkie różnice w stosunku do idealnej konfiguracji urządzenia do rozpuszczania, dzięki czemu można mieć pewność co do wyników testów rozpuszczania.

Ten produkt jest dostarczany w stanie, w jakim został dostarczony i określony w wydanej Farmakopei. Wszystkie informacje dotyczące tego produktu, w tym karty charakterystyki substancji niebezpiecznej (SDS) i wszelkie ulotki informacyjne dotyczące produktu, zostały opracowane i wydane na podstawie wydanej Farmakopei. W celu uzyskania dalszych informacji i wsparcia należy odwiedzić stronę internetową wydającej Farmakopei.

Application

Dissolution Performance Verification Standard (DPVS) - Prednisone tablets Standard referencyjny USP jest używany do kompleksowej kwalifikacji urządzeń do rozpuszczania przy użyciu testów weryfikacji wydajności (PVT) w celu uzyskania wiarygodnych wyników odzwierciedlających jakość produktu leczniczego.

Analysis Note

Produkty te są przeznaczone wyłącznie do testów i oznaczeń. Nie są one przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom i nie mogą być stosowane do diagnozowania, leczenia lub wyleczenia jakichkolwiek chorób.

Other Notes

Each tablet contains: Dicalcium Phosphate Anhydrous (7757-93-9), Microcrystalline Cellulose (9004-34-6), Colloidal silicone dioxide (112945-52-5), Magnesium Stearate (557-04-0), Prednisone (53-03-2), Sodium Dodecyl Sulfate Fine (151-21-3), Sodium Starch Glycolate Type A (9063-38-1)
Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
M1755220524650PHR2288
description

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

description

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

description

Dissolving one tablet of PBS buffer in 1 liter of deionized H2O yields 140 mM NaCl, 10 mM phosphate buffer, and 3 mM KCl, pH 7.4 at 25°C. Note: 1 each = 10 tablets.

description

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

manufacturer/tradename

USP

manufacturer/tradename

EDQM

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

-

grade

pharmaceutical primary standard

grade

pharmaceutical primary standard

grade

-

grade

certified reference material, pharmaceutical secondary standard

application(s)

pharmaceutical

application(s)

pharmaceutical (small molecule)
pharmaceutical

application(s)

-

application(s)

pharmaceutical
pharmaceutical
pharmaceutical small molecule

form

tablet

form

-

form

tablet

form

solid

format

mixture

format

neat

format

-

format

-

concentration

10 mg/tablet (nominal prednisone content per tablet)

concentration

-

concentration

-

concentration

-


Piktogramy

Health hazard

Słowo ostrzegawcze

Warning

Kody zagrożeń

Ostrzeżenia

Hazard Classifications

STOT RE 2 Inhalation

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

Co się dzieje?

WGK 3



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów



Questions

1–2 of 2 Questions  
  1. How can I determine the shelf life / expiration / retest date of this product?

    1 answer
    1. If this product has an expiration or retest date, it will be shown on the Certificate of Analysis (COA, CofA). If there is no retest or expiration date listed on the product's COA, we do not have suitable stability data to determine a shelf life. For these products, the only date on the COA will be the release date; a retest, expiration, or use-by-date will not be displayed.
      For all products, we recommend handling per defined conditions as printed in our product literature and website product descriptions. We recommend that products should be routinely inspected by customers to ensure they perform as expected.
      For products without retest or expiration dates, our standard warranty of 1 year from the date of shipment is applicable.
      For more information, please refer to the Product Dating Information document: https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/marketing/global/documents/418/501/product-dating-information-06-25-mk.pdf

      Helpful?

  2. How is shipping temperature determined? And how is it related to the product storage temperature?

    1 answer
    1. Products may be shipped at a different temperature than the recommended long-term storage temperature. If the product quality is sensitive to short-term exposure to conditions other than the recommended long-term storage, it will be shipped on wet or dry-ice. If the product quality is NOT affected by short-term exposure to conditions other than the recommended long-term storage, it will be shipped at ambient temperature. As shipping routes are configured for minimum transit times, shipping at ambient temperature helps control shipping costs for our customers. For more information, please refer to the Storage and Transport Conditions document: https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/marketing/global/documents/316/622/storage-transport-conditions-mk.pdf

      Helpful?

Reviews

No rating value

Active Filters