生物源
rabbit
品質等級
共軛
unconjugated
抗體表格
purified immunoglobulin
抗體產品種類
primary antibodies
無性繁殖
polyclonal
純化經由
using Protein A
物種活性
mouse, human, rat
物種活性（以同源性預測）
porcine (based on 100% sequence homology), horse (based on 100% sequence homology), canine (based on 100% sequence homology)
製造商／商標名
Upstate®
技術
ChIP: suitable (ChIP-seq)
electrophoretic mobility shift assay: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
同型
IgG
NCBI登錄號
UniProt登錄號
運輸包裝
dry ice
目標翻譯後修改
unmodified
基因資訊
human ... CREB1(1385)
1 of 4
本產品 | AB3006 | MAB5432 | ABE553 |
|---|---|---|---|
| biological source rabbit | biological source rabbit | biological source mouse | biological source rabbit |
| clone polyclonal | clone polyclonal | clone monoclonal | clone polyclonal |
| species reactivity mouse, human, rat | species reactivity human, mouse, rat | species reactivity human, mouse, rat | species reactivity human, rat |
| antibody form purified immunoglobulin | antibody form purified immunoglobulin | antibody form purified immunoglobulin | antibody form affinity isolated antibody |
| shipped in dry ice | shipped in wet ice | shipped in wet ice | shipped in wet ice |
| UniProt accession no. | UniProt accession no. | UniProt accession no. | UniProt accession no. |
一般說明
环状AMP反应元件结合蛋白1（UniProt P16220；也称为cAMP反应元件结合蛋白1，CREB-1）由人的CREB1基因（基因ID 1385）编码。CREB是结合cAMP反应元件（CRE）并调节下游基因转录的转录因子。CREB活性是通过各种激酶（包括PKA和Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶）的磷酸化来调节的。已知受CREB调控的基因包括c-fos，BDNF，酪氨酸羟化酶，神经肽（例如生长抑素，脑啡肽，VGF和促肾上腺皮质激素释放激素），以及昼夜节律基因PER1和Per2。CREB对于广泛物种的记忆形成至关重要。
观测值〜43 kDa。
免疫原
KLH-偶联的合成肽（CSGAENQ QSGDAAVTEAENQQ）对应于人CREB的氨基酸5-24。猪的免疫序列相同，与小鼠和牛共有20个残基中的19个，与大鼠共有20个残基中的18个。
表位：氨基酸5-24。
應用
免疫沉淀分析：10 µg代表性批次在500 µg HeLa核提取物中对CREB进行免疫沉淀。
染色质免疫沉淀（ChIP）分析：一个代表性批次检测到LKB1缺陷型TE-4人食管癌细胞中LYPD3启动子的CREB占用增强（Gu, Y., et al. (2012).Oncogene.31(4):469–479）。
染色质免疫沉淀（ChIP）分析：使用HTLV-1感染的人T细胞系MT-2、C8166/45和SLB-1，代表性批次在T细胞白血病病毒1型（HTLV-1）编码的Tax蛋白靶向的RNASET2位点检测到CREB结合（Polakowski, N., et al. (2011).Viruses.3(8):1485-500）。
染色质免疫沉淀（ChIP）分析：使用死后人顶叶皮层组织染色质制备物，一个代表性批次检测到hBDNF启动子IV处的CREB占用（Pruunsild, P., et al. (2011).J. Neurosci. 31(9):3295-3308）。
染色质免疫沉淀（ChIP）分析：代表性批次在SK-N-BE人神经母细胞瘤细胞中检测到miR-9-2启动子处的CREB占用（Laneve, P., et al. (2010).Nucl.Acids Res. 38(20):6895-6905）。
ChIP-seq分析：代表性批次通过ChIP-seq分析鉴定了源自鼠精原细胞的GC1-spg细胞中的CREB靶基因（Martianov, I., et al. (2010).BMC Genomics.11:530）。
蛋白印迹分析：代表性批次在培养的胚胎大鼠纹状体神经元和PC12嗜铬细胞瘤细胞的裂解液中检测到CREB（Hutchinson, A.N., et al. (2012).Neuropsychopharmacology.37(2):321-337; Maharjan, S., et al. (2010).J. Neurochem.112(1):42-55）。
蛋白质印迹分析：代表性批次在小鼠近端附睾头-1（PC-1）细胞裂解液和海马组织匀浆中检测到CREB（Hamzeh, M., and Robaire, B. (2011).J. Endocrinol. 209(1):55-64; Zhou, Z., et al. (2009).Neuropharmacology.56(1):81-89）。
蛋白质印迹分析：代表性批次在SK-N-BE人神经母细胞瘤细胞裂解液中检测到CREB（Laneve, P., et al. (2010).Nucl.Acids Res. 38(20):6895-6905）。
电泳迁移率变动分析（EMSA）：使用含有hBDNF启动子I CREB结合序列的放射性标记寡核苷酸和来自KCl处理的原代大鼠神经元的裂解液，代表性批次导致EMSA中DNA-CREB复合物的超位移（Pruunsild, P., et al. (2011).J. Neurosci. 31(9):3295-3308）。
染色质免疫沉淀（ChIP）分析：一个代表性批次检测到LKB1缺陷型TE-4人食管癌细胞中LYPD3启动子的CREB占用增强（Gu, Y., et al. (2012).Oncogene.31(4):469–479）。
染色质免疫沉淀（ChIP）分析：使用HTLV-1感染的人T细胞系MT-2、C8166/45和SLB-1，代表性批次在T细胞白血病病毒1型（HTLV-1）编码的Tax蛋白靶向的RNASET2位点检测到CREB结合（Polakowski, N., et al. (2011).Viruses.3(8):1485-500）。
染色质免疫沉淀（ChIP）分析：使用死后人顶叶皮层组织染色质制备物，一个代表性批次检测到hBDNF启动子IV处的CREB占用（Pruunsild, P., et al. (2011).J. Neurosci. 31(9):3295-3308）。
染色质免疫沉淀（ChIP）分析：代表性批次在SK-N-BE人神经母细胞瘤细胞中检测到miR-9-2启动子处的CREB占用（Laneve, P., et al. (2010).Nucl.Acids Res. 38(20):6895-6905）。
ChIP-seq分析：代表性批次通过ChIP-seq分析鉴定了源自鼠精原细胞的GC1-spg细胞中的CREB靶基因（Martianov, I., et al. (2010).BMC Genomics.11:530）。
蛋白印迹分析：代表性批次在培养的胚胎大鼠纹状体神经元和PC12嗜铬细胞瘤细胞的裂解液中检测到CREB（Hutchinson, A.N., et al. (2012).Neuropsychopharmacology.37(2):321-337; Maharjan, S., et al. (2010).J. Neurochem.112(1):42-55）。
蛋白质印迹分析：代表性批次在小鼠近端附睾头-1（PC-1）细胞裂解液和海马组织匀浆中检测到CREB（Hamzeh, M., and Robaire, B. (2011).J. Endocrinol. 209(1):55-64; Zhou, Z., et al. (2009).Neuropharmacology.56(1):81-89）。
蛋白质印迹分析：代表性批次在SK-N-BE人神经母细胞瘤细胞裂解液中检测到CREB（Laneve, P., et al. (2010).Nucl.Acids Res. 38(20):6895-6905）。
电泳迁移率变动分析（EMSA）：使用含有hBDNF启动子I CREB结合序列的放射性标记寡核苷酸和来自KCl处理的原代大鼠神经元的裂解液，代表性批次导致EMSA中DNA-CREB复合物的超位移（Pruunsild, P., et al. (2011).J. Neurosci. 31(9):3295-3308）。
抗CREB抗体（目录号06-863）是一种高度特异性的兔多克隆抗体，靶向CREB，并已在染色质免疫沉淀（ChIP），ChIP-seq，电泳迁移率变动分析（EMSA），免疫沉淀和蛋白印迹法中进行了测试。
研究子类别
转录因子
转录因子
研究类别
表观遗传学&核功能
表观遗传学&核功能
生化／生理作用
该抗体可识别CREB。
外觀
纯化的兔多克隆抗体，溶于含有0.1 M Tris-甘氨酸（pH 7.4）、150 M NaCl、0.05％叠氮化钠和30%甘油的缓冲液中。
蛋白A纯化
準備報告
自收到之日起在-20°C可稳定保存1年。
处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融，其可能会破坏IgG并影响产品性能。
注意：冷藏室温度变化至低于-20°C时可能导致含甘油的溶液在储存过程中冻结。
处理建议：收到后，在取下瓶盖之前，将小瓶离心并轻轻混合溶液。分装到微量离心管中，并储存于 -20°C。避免反复冻融，其可能会破坏IgG并影响产品性能。
注意：冷藏室温度变化至低于-20°C时可能导致含甘油的溶液在储存过程中冻结。
分析報告
对照
阳性抗原对照：货号12-309，HeLa细胞核提取物。加入等体积的Laemmli样品还原性缓冲液至10 μL提取物中，煮沸5分钟以对样品进行还原。在微凝胶每个泳道上样20 μg经还原的提取物。
阳性抗原对照：货号12-309，HeLa细胞核提取物。加入等体积的Laemmli样品还原性缓冲液至10 μL提取物中，煮沸5分钟以对样品进行还原。在微凝胶每个泳道上样20 μg经还原的提取物。
通过蛋白质印迹在HeLa核提取物中进行了评估。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg HeLa核提取物中检测到CREB。
蛋白质印迹分析：0.5 µg/mL的该抗体在10 µg HeLa核提取物中检测到CREB。
其他說明
替代：04-218
浓度：请参考批次特异性浓缩物的分析证书。
法律資訊
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
免責聲明
除非我们的产品目录或产品附带的其他公司文档另有说明，否则我们的产品仅供研究使用，不得用于任何其他目的，包括但不限于未经授权的商业用途、体外诊断用途、离体或体内治疗用途或任何类型的消费或应用于人类或动物。
未找到適合的產品？
試用我們的產品選擇工具.
儲存類別代碼
10 - Combustible liquids
水污染物質分類（WGK）
WGK 1
分析證明 (COA)
輸入產品批次/批號來搜索 分析證明 (COA)。在產品’s標籤上找到批次和批號，寫有 ‘Lot’或‘Batch’.。
Neurofilament proteins and cAMP pathway in brains of mu-, delta- or kappa-opioid receptor gene knock-out mice: effects of chronic morphine administration.
J A Garcia-Sevilla, M Ferrer-Alcon, M Martin, B L Kieffer, R Maldonado
Neuropharmacology null
Activating transcription factor 3 (ATF3) represses the expression of CCL4 in murine macrophages.
Khuu, CH; Barrozo, RM; Hai, T; Weinstein, SL
Molecular Immunology null
Hippocampal overexpression of mutant creb blocks long-term, but not short-term memory for a socially transmitted food preference.
Brightwell, JJ; Smith, CA; Countryman, RA; Neve, RL; Colombo, PJ
Learning & Memory null
C Sala et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 20(10), 3529-3536 (2000-05-11)
Developmental changes in the signaling properties of NMDA receptors have been proposed to underlie the loss of plasticity that accompanies brain maturation. Calcium influx through postsynaptic NMDA receptors can stimulate neuronal gene expression via signaling pathways such as the Ras-MAP
Serban San-Marina et al.
Biochimica et biophysica acta, 1783(3), 503-517 (2007-12-28)
The basic helix-loop-helix (bHLH) transcription factor family contains key regulators of cellular proliferation and differentiation as well as the suspected oncoproteins Tal1 and Lyl1. Tal1 and Lyl1 are aberrantly over-expressed in leukemia as a result of chromosomal translocations, or other
Active Filters
我們的科學家團隊在所有研究領域都有豐富的經驗，包括生命科學、材料科學、化學合成、色譜、分析等.
聯絡技術服務