Cyclohexyl phenyl ketone

Name: Cyclohexyl phenyl ketone
Brand: ALDRICH

98%

Sinonimo/i:

Benzoylcyclohexane

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Informazioni su questo articolo

Formula condensata:

C₆H₁₁COC₆H₅

Numero CAS:

712-50-5

Peso molecolare:

188.27

Beilstein:

2046712

Numero CE:

211-923-5

Numero MDL:

MFCD00001467

Codice UNSPSC:

12352100

ID PubChem:

24848397

NACRES:

NA.22

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Saggio

98%

Stato

solid

Punto di fusione

55-57 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ketone
phenyl

Stringa SMILE

O=C(C1CCCCC1)c2ccccc2

InChI

1S/C13H16O/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1,3-4,7-8,12H,2,5-6,9-10H2
BMFYCFSWWDXEPB-UHFFFAOYSA-N

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Questo articolo	D80401	C105406	C105198
Sigma-Aldrich 139211 Cyclohexyl phenyl ketone	Sigma-Aldrich D80401 Dicyclohexyl ketone	Sigma-Aldrich C105406 Cyclohexyl isothiocyanate	Sigma-Aldrich C105198 Cyclohexyl isocyanate
assay 98%	assay 98%	assay 98%	assay 98%
Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100
mp 55-57 °C (lit.)	mp -	mp -	mp -
form solid	form liquid	form liquid	form liquid
functional group ketone	functional group -	functional group -	functional group -

Applicazioni

Cyclohexyl phenyl ketone was used to investigate the crosslinked cyclohexyl phenyl compounds under thermal and aquathermal conditions[1]. It was used to examine the effects of molecular changes in the benzophenone molecule on phototoxic behavior[2].

Azioni biochim/fisiol

Cyclohexyl phenyl ketone induces photohaemolysis after exposure to ultraviolet A-rich irradiation in human erythrocytes[2].

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Aqueous organic chemistry. 2. Crosslinked cyclohexyl phenyl compounds.

Siskin M, et al.

Energy and Fuels, 4(5), 482-488 (1990)

Metabolism of cyclic phenones in rainbow trout in vitro assays.

Jose Serrano et al.

Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 50(2), 192-208 (2019-03-20)

1. Cyclic phenones are chemicals of interest to the USEPA due to their potential for endocrine disruption to aquatic and terrestrial species.2. Prior to this report, there was very limited information addressing metabolism of cyclic phenones by fish species and

Photosensitizing properties of compounds related to benzophenone.

Marianne Placzek et al.

Acta dermato-venereologica, 93(1), 30-32 (2012-09-18)

Benzophenone is a phototoxic compound with absorption maxima in the ultraviolet A (UVA) and ultraviolet B (UVB) range. Many benzophenone derivatives are known to be photosensitizing. On the other hand, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone is used as a photoprotective agent. The aim of

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