ABE419

Anticorpo anti-istone H3.3, mutante K27M

Name: Anticorpo anti-istone H3.3, mutante K27M
Brand: MM
Price: 589 EUR
Availability: InStock

from rabbit, purified by affinity chromatography

Sinonimo/i:

Histone H3.1, Histone H3.3

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Nome del prodotto

Anticorpo anti-istone H3.3, mutante K27M, from rabbit, purified by affinity chromatography

biological source

rabbit

antibody form

affinity isolated antibody

antibody product type

primary antibodies

clone

polyclonal

purified by

affinity chromatography

species reactivity

mouse, human

technique(s)

ChIP: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

NCBI accession no.

NP_002098

UniProt accession no.

P84243

shipped in

wet ice

target post-translational modification

mutation (Lys27Met)

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Questo articolo	MABE872	ABE403	ABE1839
Sigma-Aldrich ABE419 Anticorpo anti-istone H3.3, mutante K27M	Sigma-Aldrich MABE872 Anti-Histone H3.3 Antibody, clone 4H2D7	Sigma-Aldrich ABE403 Anticorpo anti-istone H3.3 G34R	Sigma-Aldrich ABE1839 Anti-Histone H3.3 G34W
antibody form affinity isolated antibody	antibody form purified immunoglobulin	antibody form affinity isolated antibody	antibody form affinity isolated antibody
biological source rabbit	biological source rat	biological source rabbit	biological source rabbit
Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100
UniProt accession no. P84243	UniProt accession no. P84243	UniProt accession no. P84243	UniProt accession no. P84243
clone polyclonal	clone 4H2D7, monoclonal	clone polyclonal	clone polyclonal
Gene Information human ... H3F3B(3021)	Gene Information human ... H3F3B(3021)	Gene Information human ... H3F3B(3021)	Gene Information human ... H3F3B(3021)

Analysis Note

Controllo
Lisati ottenuti da MEF trasfettati esprimenti l′istone H3.3 K27M (c.positivo) o wild-type (c.negativo) con tag FLAG-HA.

Testato tramite Western blot in lisati di cellule trasfettate MEF (H3.3) e MEF (H3.3 K27M-HA-Flag).

Western Blot: una concentrazione pari a 0,2 µg/ml di questo anticorpo ha rilevato l′istone H3.3 K27M-HA-Flag -ma non il H3.3 wilde-type - in lisati ottenuti da 3x10E5 cellule MEF trasfettate.

Application

Categoria di ricerca
Epigenetica & funzione nucleare

L'anticorpo anti-istone H3.3, mutante K27M, è validato per l'uso in Western blot (WB) e immunoprecipitazione della cromatina (ChIP).

Sotto categoria di ricerca
Istoni

Western blotting: un lotto rappresentativo ha rilevato l′istone mutante H3.3 K27M in lisati di tessuto di glioma pontino intrinseco diffuso esprimenti l'istone H3.3 K27M mutante. (Lewis, P. W., et al. (2013). Science. 340(6134):857-861.

Immunoprecipitazione della cromatina: un lotto rappresentativo ha co-precipitato frammenti di cromatina contenenti le regioni promotrici dei geni ACTA e CCT8 da HEK293T trasfettate esprimenti l'istone H3.3 con mutazione K27M e tag FLAG-HA (Peter W. Lewis e David Allis, Laboratorio di Biologia della Cromatina ed Epigenetica, The Rockefeller University, New York, NY).

Biochem/physiol Actions

Questo anticorpo riconosce l'istone H3.3 con la mutazione K27M.

Disclaimer

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

General description

L′istone H3.3 è una delle cinque principali proteine istoniche coinvolte nella struttura della cromatina nelle cellule eucariotiche. Caratterizzato da un dominio globulare principale e da una lunga coda N-terminale, l′istone H3.3 è implicato nella costituzione dei nucleosomi, le perle della cosiddetta struttura a ′collana di perle′. La coda N-terminale dell′istone H3 fuoriesce dal centro globulare del nucleosoma e può subire diversi tipi di modifiche epigenetiche che influenzano i processi cellulari. Tali modifiche comprendono l′attacco tramite legame covalente dei gruppi metile o acetile agli amminoacidi lisina e arginina e la fosforilazione della serina o della treonina. La cromatina attiva risulta tipicamente ricca della variante istonica H3.3.

~17 kDa osservato

Immunogen

Epitopo: Sequenza dell′istone H3 nella regione della mutazione K27M

Peptide lineare coniugato con KLH corrispondente alla sequenza all'estremità N-terminale dell'istone H3.3 umano con mutazione K27M.

Other Notes

Concentrazione: per la concentrazione specifica del lotto, fare riferimento al Certificato di Analisi.

Physical form

Policlonale di coniglio purificato in tampone contenente tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con lo 0,05% di azoturo di sodio.

Purificato per affinità.

Preparation Note

Stabile per 1 anno dalla data di ricevimento a 2-8 °C.

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Classe di stoccaggio

12 - Non Combustible Liquids

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WGK 1

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Not applicable

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Co-occurrence of histone H3 K27M and BRAF V600E mutations in paediatric midline grade I ganglioglioma.

Mélanie Pagès et al.

Brain pathology (Zurich, Switzerland), 28(1), 103-111 (2016-12-17)

Ganglioglioma (GG) is a grade I tumor characterized by alterations in the MAPK pathway, including BRAF V600E mutation. Recently, diffuse midline glioma with an H3 K27M mutation was added to the WHO 2016 classification as a new grade IV entity.

Spatial and temporal homogeneity of driver mutations in diffuse intrinsic pontine glioma.

Hamid Nikbakht et al.

Nature communications, 7, 11185-11185 (2016-04-07)

Diffuse Intrinsic Pontine Gliomas (DIPGs) are deadly paediatric brain tumours where needle biopsies help guide diagnosis and targeted therapies. To address spatial heterogeneity, here we analyse 134 specimens from various neuroanatomical structures of whole autopsy brains from nine DIPG patients.

Comprehensive molecular characterisation of epilepsy-associated glioneuronal tumours.

Thomas J Stone et al.

Acta neuropathologica, 135(1), 115-129 (2017-10-24)

Glioneuronal tumours are an important cause of treatment-resistant epilepsy. Subtypes of tumour are often poorly discriminated by histological features and may be difficult to diagnose due to a lack of robust diagnostic tools. This is illustrated by marked variability in

Alternative lengthening of telomeres, ATRX loss and H3-K27M mutations in histologically defined pilocytic astrocytoma with anaplasia.

Fausto J Rodriguez et al.

Brain pathology (Zurich, Switzerland), 29(1), 126-140 (2018-09-08)

Anaplasia may be identified in a subset of tumors with a presumed pilocytic astrocytoma (PA) component or piloid features, which may be associated with aggressive behavior, but the biologic basis of this change remains unclear. Fifty-seven resections from 36 patients

Diffuse Midline Gliomas with Histone H3-K27M Mutation: A Series of 47 Cases Assessing the Spectrum of Morphologic Variation and Associated Genetic Alterations.

David A Solomon et al.

Brain pathology (Zurich, Switzerland), 26(5), 569-580 (2015-10-31)

Somatic mutations of the H3F3A and HIST1H3B genes encoding the histone H3 variants, H3.3 and H3.1, were recently identified in high-grade gliomas arising in the thalamus, pons and spinal cord of children and young adults. However, the complete range of

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