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Informazioni su questo articolo
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Origine biologica
mouse
Livello qualitativo
Coniugato
unconjugated
Forma dell’anticorpo
purified immunoglobulin
Tipo di anticorpo
primary antibodies
Clone
1F8.1, monoclonal
Reattività contro le specie
human
tecniche
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
Isotipo
IgG2aλ
N° accesso NCBI
N° accesso UniProt
Condizioni di spedizione
wet ice
modifica post-traduzionali bersaglio
unmodified
Informazioni sul gene
human ... OPN4(94233)
1 of 4
Questo articolo | SAB4503640 | MABT379 | MABN15 |
|---|---|---|---|
| species reactivity human | species reactivity human | species reactivity human | species reactivity rat, human, fish |
| Gene Information human ... OPN4(94233) | Gene Information human ... OPN4(94233) | Gene Information human ... ANO1(55107) | Gene Information human ... RHO(6010) |
| clone 1F8.1, monoclonal | clone polyclonal | clone 5F8.1, monoclonal | clone 4D2, monoclonal |
| biological source mouse | biological source rabbit | biological source mouse | biological source mouse |
| antibody form purified immunoglobulin | antibody form affinity isolated antibody | antibody form purified immunoglobulin | antibody form purified immunoglobulin |
| isotype IgG2aλ | isotype - | isotype IgG1κ | isotype IgG2bκ |
Descrizione generale
Immunogeno
Applicazioni
Azioni biochim/fisiol
Stato fisico
Risultati analitici
Western Blotting Analysis: 1.0 µg/mL of this antibody detected Melanopsin in 10 µg of human retinal pigment epithelia (RPE) ARPE-19 cell lysate.
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Codice della classe di stoccaggio
12 - Non Combustible Liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 1
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Certificati d'analisi (COA)
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A major focus of breast cancer research is to understand the mechanisms responsible for disease progression and drug resistance. Toward that end, it has been found that approximately two thirds of all human breast carcinomas overexpress the Estrogen Receptor α (ERα) protein and it remains the primary pharmacological target for endocrine therapy1,2. The normal cellular function of ERα is as a transcription factor that mediates a wide variety of physiological processes, many of which are dependent upon phosphorylation of the receptor at specific amino acid residues3,4. Indeed, ERα is known to be phosphorylated at a multitude of different sites, yet how these all correlate to disease remains unclear5. Here, we interrogated multiple sites of ERα for phosphorylation status by screening an extensive panel of different breast cancer patient samples and other non-breast cancer tissue microarray (TMA) slide samples to determine their relevance to disease.
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