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Merck

44095

1-Dodecanol

Selectophore™, ≥98.0%

Sinonimo/i:

Alcohol C12, Dodecyl alcohol, Lauryl alcohol

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Informazioni su questo articolo

Formula condensata:
CH3(CH2)11OH
Numero CAS:
112-53-8
Peso molecolare:
186.33
Beilstein:
1738860
Numero CE:
203-982-0
Numero MDL:
MFCD00004753
Codice UNSPSC:
26111700
eCl@ss:
39020229
ID PubChem:
329756451
NACRES:
NA.05

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Densità del vapore

7.4 (vs air)

Livello qualitativo

200

Tensione di vapore

0.1 mmHg ( 20 °C)

Descrizione

for ion-selective electrodes

Nome Commerciale

Selectophore™

Saggio

≥98.0% (GC)
≥98.0%

Temp. autoaccensione

500 °F

Limite di esplosione

4 %

Indice di rifrazione

n20/D 1.442 (lit.)

P. ebollizione

260-262 °C (lit.)

Punto di fusione

22-26 °C (lit.)

Densità

0.833 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCCCCCCCCCCCO

InChI

1S/C12H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13/h13H,2-12H2,1H3
LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

1-Dodecanol is an n-alkano organic compound.[1]
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Applicazioni

It is may be used to investigate the thermal properties of caprylic acid using differential scanning calorimetry.[1] It may also be used as extraction solvent during determination of five kinds of polycyclic aromatic hydrocarbons in water samples, using dispersive liquid-liquid microextraction based on solidification of floating organic droplet method (DLLME-SFO).[2]

Note legali

Selectophore is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pittogrammi

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H319,H410

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

249.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

121 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Thermal performance of caprylic acid/1-dodecanol eutectic mixture as phase change material (PCM).
Zuo, Jianguo, Weizhong Li, and Lindong Weng
Energy and Buildings, 43.1, 207-210 (2011)
Hui Xu et al.
Analytica chimica acta, 636(1), 28-33 (2009-02-24)
A new dispersive liquid-liquid microextraction based on solidification of floating organic droplet method (DLLME-SFO) was developed for the determination of five kinds of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in environmental water samples. In this method, no specific holder, such as the
Norbert V Heeb et al.
Chemosphere, 88(5), 655-662 (2012-04-24)
Pentabromocyclododecanols (PBCDOHs) are potential environmental transformation products of hexabromocyclododecanes (HBCDs). They are also potential stage one metabolites of biological HBCD transformations. Herein, we present analytical evidence that PBCDOHs are also constituents of technical HBCDs and flame-proofed polystyrenes (FP-PSs). PBCDOHs are
K Jayaram Kumar et al.
Acta pharmaceutica (Zagreb, Croatia), 61(2), 249-256 (2011-06-21)
The purpose of this study was to optimize the concentration of a fatty alcohol, in addition to internal phase, for formulating a stable O/W emulsion, by using artificial neural networks (ANNs). Predictions from ANNs are accurate and allow quantification of
Chris Grant et al.
Biotechnology and bioengineering, 109(9), 2179-2189 (2012-04-05)
This article describes the first reported microwell whole-cell bioconversion using a water immiscible substrate that matches the specific activity and yield achieved in a 1.2 L stirred tank bioreactor. Maximum yields of 0.6 g/L(total) 1-dodecanol achieved in 24 h compare
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