This product is not tested on a lot to lot bases for the presence of subforms. Typically, the C2a and C2b are present in low concentrations. While this product is not tested, both forms are expected to be present. Please see the link below to review addtional information available in the product datasheet:
https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/documents/352/367/g1264pis.pdf
G1264
Gentamicina
powder, non-animal origin, suitable for cell culture, BioReagent
Gentamicin sulfate salt
Sinonimo/i:
Gentiomicina C
Autenticati per visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Scegli un formato
50 MG
55,70 €
250 MG
123,00 €
1 G
208,00 €
5 G
713,00 €
55,70 €
Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.
Informazioni su questo articolo
Numero CAS:
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352207
eCl@ss:
42020823
ID PubChem:
NACRES:
NA.76
Vai a
Servizio Tecnico
Hai bisogno di aiuto? Il nostro team di scienziati qualificati è a tua disposizione.
Permettici di aiutartiNome del prodotto
Gentamicina, powder, BioReagent, suitable for cell culture
Origine biologica
Micromonospora purpurea
Nome Commerciale
BioReagent
Stato
powder
Potenza
~600 μg Gentamicin per mg
tecniche
cell culture | mammalian: suitable
Colore
white to off-white
Spettro attività antibiotica
Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
mycoplasma
Modalità d’azione
protein synthesis | interferes
Temperatura di conservazione
2-8°C
Stringa SMILE
O=S(O)(O)=O.O[C@]1(C)[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O[C@H]3O[C@@](CC[C@H]3N)([C@@H](C)NC)[H])[C@@H](N)C[C@H]2N)OC1)NC.O[C@]4(C)[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]5[C@@H](O)[C@H](O[C@H]6O[C@@](CC[C@H]6N)([C@@H](C)N)[H])[C@@H](N)C[C@H]5N)OC4)NC.O[
InChI
1S/C21H43N5O7.C20H41N5O7.C19H39N5O7.H2O4S/c1-9(25-3)13-6-5-10(22)19(31-13)32-16-11(23)7-12(24)17(14(16)27)33-20-15(28)18(26-4)21(2,29)8-30-20;1-8(21)12-5-4-9(22)18(30-12)31-15-10(23)6-11(24)16(13(15)26)32-19-14(27)17(25-3)20(2,28)7-29-19;1-19(27)7-28-18(13(26)16(19)24-2)31-15-11(23)5-10(22)14(12(15)25)30-17-9(21)4-3-8(6-20)29-17;1-5(2,3)4/h9-20,25-29H,5-8,22-24H2,1-4H3;8-19,25-28H,4-7,21-24H2,1-3H3;8-18,24-27H,3-7,20-23H2,1-2H3;(H2,1,2,3,4)/t9-,10-,11+,12-,13+,14+,15-,16-,17+,18-,19-,20-,21+;8-,9-,10+,11-,12+,13+,14-,15-,16+,17-,18-,19-,20+;8-,9+,10-,11+,12-,13+,14+,15-,16+,17+,18+,19-;/m110./s1
RDEIXVOBVLKYNT-HDZPSJEVSA-N
Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti
1 of 4
Questo articolo | G1914 | 1289003 | 345814-M |
|---|---|---|---|
| antibiotic activity spectrum Gram-negative bacteria, mycoplasma, Gram-positive bacteria | antibiotic activity spectrum Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria, mycoplasma | antibiotic activity spectrum - | antibiotic activity spectrum - |
| technique(s) cell culture | mammalian: suitable | technique(s) - | technique(s) - | technique(s) - |
| mode of action protein synthesis | interferes | mode of action protein synthesis | interferes | mode of action - | mode of action - |
| product line BioReagent | product line - | product line - | product line - |
| Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level - | Quality Level 200 |
| form powder | form powder | form - | form powder |
Descrizione generale
La gentamicina, detta anche gentiomicina C, è un amminoglicoside naturalmente prodotto dai batteri Gram-negativi. Questo antibiotico agisce impedendo la sintesi delle proteine.[1] La gentamicina solfato impedisce la crescita dei batteri Gram positivi e Gram negativi, in vivo e in vitro. Nella coltura di tessuti, la gentamicina solfato viene utilizzata per inibire la crescita di vari ceppi di micoplasma.[2]
Struttura chimica: amminoglicoside
Applicazioni
Azioni biochim/fisiol
Modalità d′azione: La gentamicina provoca un errore di lettura dei codoni legandosi alla subunità ribosomiale 30S e bloccando così la traslocazione del peptidil-tRNA dal sito dell′accettore al sito del donatore. L′effetto battericida della gentamicina sullo Pseudomonas aeruginosa è determinato dal legame che si instaura tra la gentamicina e la membrana esterna, su cui agisce dislocando i cationi naturali, destabilizzando la membrana e originando fori nella superficie cellulare.
Spettro antimicrobico: Include batteri Gram-negativi e Gram-positivi, compresi ceppi resistenti a tetraciclina, cloramfenicolo, kanamicina e colistina, in particolare ceppi di Pseudomonas, Proteus, Staphylococcus e Streptococcus.
Spettro antimicrobico: Include batteri Gram-negativi e Gram-positivi, compresi ceppi resistenti a tetraciclina, cloramfenicolo, kanamicina e colistina, in particolare ceppi di Pseudomonas, Proteus, Staphylococcus e Streptococcus.
Risultati analitici
Solubilità - Liberamente solubile in acqua, praticamente insolubile in etanolo
Altre note
La gentamicina è un complesso di amminoglicosidi prodotto dalla fermentazione di Micromonospora purpurea o M. echinospora. Si utilizza come il sale solfato. Sono presenti tre componenti; ognuno è costituito da cinque azoti basici e richiede cinque equivalenti dell′acido solforico per mole di gentamicina base.
Esclusione di responsabilità
Le soluzioni sterili devono essere conservate a 2-8 °C. Le soluzioni sono risultate stabili anche a temperatura ambiente e in tamponi acquosi in ebollizione con pH 2-142.
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Skin Sens. 1
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 2
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
Scegli una delle versioni più recenti:
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
Jianping Liu et al.
PloS one, 10(3), e0120612-e0120612 (2015-03-21)
In addition to cochleotoxicity, systemic aminoglycoside pharmacotherapy causes vestibulotoxicity resulting in imbalance and visual dysfunction. The underlying trafficking routes of systemically-administered aminoglycosides from the vasculature to the vestibular sensory hair cells are largely unknown. We investigated the trafficking of systemically-administered
R J Collier et al.
Journal of animal science, 84 Suppl, E1-13 (2006-04-04)
Selecting domestic animals for tolerance to thermal stress (TS) has been counterproductive, because acclimation involves reducing or diverting metabolizable energy from production to balance heat gain and loss. Ideally, simultaneous selection for increased production and improved thermotolerance is desirable, but
Hongzhe Li et al.
PloS one, 6(4), e19130-e19130 (2011-05-10)
Exposure to intense sound or high doses of aminoglycoside antibiotics can increase hearing thresholds, induce cochlear dysfunction, disrupt hair cell morphology and promote hair cell death, leading to permanent hearing loss. When the two insults are combined, synergistic ototoxicity occurs
Meital Zilberman et al.
Acta biomaterialia, 22, 155-163 (2015-04-30)
Over the last decades, wound dressings have evolved from a crude traditional gauze dressing to tissue-engineered scaffolds. Many types of wound dressing formats are commercially available or have been investigated. We developed and studied hybrid bilayer wound dressings which combine
Inge Van Der Linden et al.
International journal of environmental research and public health, 11(10), 10105-10124 (2014-10-01)
It is accepted that irrigation water is a potential carrier of enteric pathogens, such as Salmonella and E. coli O157:H7 and, therefore, a source for contamination of fresh produce. We tested this by comparing irrigation water samples taken from five
Articoli
Antibiotic kill curve is a dose response experiment in which mammalian cells are subjected to increasing amounts of selection antibiotic
Protocolli
3-D Culture Matrix™ Mouse Laminin I may be used as a gel or as a media additive to study cellular growth and differentiation in three dimensions in vitro.
Cultrex® Basement Membrane Extract (BME) is a soluble form of basement membrane purified from Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) tumor.
Contenuto correlato
Product Information Sheet
-
Does this gentamicin salt also contain the gentamicin components C2a and C2b? Or only C1, C1a and C2?
1 risposta-
Utile?
-
-
1. What is the solubility of this antibiotic in water? How many mg of the substance can dissolve in 1 mL of water? 2. After preparing a diluted solution of the antibiotic in water, where should it be stored, and what is the recommended storage duration?
1 risposta-
This product is soluble in water at 50 mg/mL. Sterile solutions should be stored at 2-8 °C. Long term solution stability of this product has not been determined. However, prepared solution products, such as G1272, have a shelf life of 2 years.
Utile?
-
-
Where can I find molecular weight of this gentamicin sulfate
1 risposta-
The molecular weights of each components are as follows:
Gentamicin C1 = 477.6
Gentamicin C2 = 463.6
Gentamicin C1a = 449.5.Please see the link below to review this product datasheet:
https://www.sigmaaldrich.com/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/documents/352/367/g1264pis.pdfUtile?
-
Filtri attivi
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica