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Merck

SML0246

Tirofiban hydrochloride monohydrate

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

L 700462, MK 383, N-(butylsulfonyl)-O-[4-(4-piperidinyl)butyl]-L-tyrosine

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C22H36N2O5S·HCl·H2O
Numero CAS:
150915-40-5
Peso molecolare:
495.07
Numero MDL:
MFCD07368623
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329825256
NACRES:
NA.77

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Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Attività ottica

[α]/D -10 to -18° (c=1, MeOH)

Condizioni di stoccaggio

desiccated

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: >12 mg/mL at warmed to 60 °C

Condizioni di spedizione

wet ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

OC([C@@H](NS(CCCC)(=O)=O)CC1=CC=C(C=C1)OCCCCC2CCNCC2)=O.Cl.O

InChI

1S/C22H36N2O5S.ClH.H2O/c1-2-3-16-30(27,28)24-21(22(25)26)17-19-7-9-20(10-8-19)29-15-5-4-6-18-11-13-23-14-12-18;;/h7-10,18,21,23-24H,2-6,11-17H2,1H3,(H,25,26);1H;1H2/t21-;;/m0../s1
HWAAPJPFZPHHBC-FGJQBABTSA-N

Informazioni sul gene

human ... ITGA2B(3674), ITGB3(3690)

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A3480SML1010SML0066
Tirofiban hydrochloride monohydrate ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0246

Tirofiban hydrochloride monohydrate

Atosiban ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A3480

Atosiban

L-742001 hydrochloride ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1010

L-742001 hydrochloride

NGB 2904 hydrochloride ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0066

NGB 2904 hydrochloride

form

powder

form

lyophilized powder

form

powder

form

powder

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage condition

desiccated

storage condition

desiccated

storage condition

desiccated

storage condition

desiccated

solubility

DMSO: >12 mg/mL at warmed to 60 °C

solubility

H2O: ≤100 mg/mL

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

solubility

DMSO: ≥25 mg/mL

Applicazioni

Tirofiban hydrochloride monohydrate has been used as an αIIbβ3 integrin (glycoprotein IIb/IIIa) inhibitor for mouse induced pluripotent stem cell (iPSC) culture.[1]

Azioni biochim/fisiol

Tirofiban hydrochloride is a potent non-peptide, glycoprotein IIb/IIIa inhibitor. Blocks platelet aggregation and thrombus formation.
Tirofiban hydrochloride monohydrate is an αIIbβIII integrin inhibitor and an anticoagulant
Tirofiban might cause thrombocytopenia.[2]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Yongxuan Liu et al.
Pakistan journal of medical sciences, 36(2), 54-58 (2020-02-18)
To investigate the therapeutic effect of tirofiban hydrochloride sodium chloride injection combined with cardiovascular intervention on acute myocardial infarction. Eighty-four patients with acute myocardial infarction who were treated in our hospital from April 2017 to May 2018 were divided into
Yu-Lun Tseng et al.
Toxicology and applied pharmacology, 364, 106-113 (2018-12-29)
Collagen and convulxin induce platelet aggregation through glycoprotein VI (GPVI)-FcRγ-Syk signaling pathway. In addition, fibrinogen induces platelet activation through integrin αIIbβ3-FcγRIIa-Syk signaling pathway. We previously reported that high concentrations of selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI) reduce platelet aggregation induced by
Xia Hong et al.
Journal of clinical laboratory analysis, 30(2), 108-113 (2014-11-27)
Activated clotting time (ACT) has been successfully applied during percutaneous coronary intervention (PCI) to monitor the extent of thrombin inhibition and anti-coagulation from unfractionated heparin (UFH) aiming to reduce the incidence of thrombotic adverse events and hemorrhagic complications. And this
Meyler's Side Effects of Drugs: The International Encyclopedia of Adverse Drug Reactions and Interactions (2015)
C J Panebianco et al.
European cells & materials, 39, 211-226 (2020-05-13)
Back pain is a leading cause of global disability associated with intervertebral disc (IVD) pathologies. Discectomy alleviates disabling pain caused by IVD herniation without repairing annulus fibrosus (AF) defects, which can cause accelerated degeneration and recurrent pain. Biological therapies show
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