SML0263

PF-04217903

Name: PF-04217903
Brand: SIGMA
Price: 132 EUR

≥98% (HPLC)

Sinonimo/i:

4-[1-(6-Quinolinylmethyl)-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyrazin-6-yl]-1H-pyrazole-1-ethanol methanesulfonate (1:1)

Slide 1 of 1

Autenticati per visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali

Scegli un formato

5 MG

132,00 €

25 MG

355,00 €

132,00 €

Per informazioni sulla disponibilità, contatta il Servizio Clienti.

Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):

C₁₉H₁₆N₈O·CH₃SO₃H

Numero CAS:

956906-93-7

Peso molecolare:

468.49

Numero MDL:

MFCD17392584

Codice UNSPSC:

12352200

ID PubChem:

329825271

NACRES:

NA.77

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

Vai a

Servizio Tecnico

Hai bisogno di aiuto? Il nostro team di scienziati qualificati è a tua disposizione.

Permettici di aiutarti

Livello qualitativo

100

Saggio

≥98% (HPLC)

Stato

powder

Colore

white to beige

Solubilità

DMSO: ≥5 mg/mL (warmed)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CS(O)(=O)=O.OCCn1cc(cn1)-c2cnc3nnn(Cc4ccc5ncccc5c4)c3n2

InChI

1S/C19H16N8O.CH4O3S/c28-7-6-26-12-15(9-22-26)17-10-21-18-19(23-17)27(25-24-18)11-13-3-4-16-14(8-13)2-1-5-20-16;1-5(2,3)4/h1-5,8-10,12,28H,6-7,11H2;1H3,(H,2,3,4)
HBEMHKVWZJTVOC-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... MET(4233)

Categorie correlate

Inibitori bioattivi a piccole molecole

Confronta articoli simili

Visualizza il confronto per intero

Mostra le differenze

1 of 4

Questo articolo	PZ0219	SML1643	SML0565
Sigma-Aldrich SML0263 PF-04217903	Sigma-Aldrich PZ0219 PF-06297470	Sigma-Aldrich SML1643 AS2444697	Sigma-Aldrich SML0565 MK-0343
assay ≥98% (HPLC)	assay ≥98% (HPLC)	assay ≥98% (HPLC)	assay ≥98% (HPLC)
form powder	form powder	form powder	form powder
Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100	Quality Level 100
storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C	storage temp. 2-8°C
solubility DMSO: ≥5 mg/mL (warmed)	solubility DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)	solubility DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)	solubility DMSO: 10 mg/mL, clear
color white to beige	color white to beige	color white to beige	color white to beige

Applicazioni

PF-04217903 has been used as tyrosine-protein kinase Met (C-Met) selective inhibitor in Madin-Darby Canine kidney (MDCK) cells[1] and NT2D1 non-seminoma cells.[2]

Azioni biochim/fisiol

PF-04217903 is a c-Met inhibitor.

PF-04217903 is a highly selective, potent inhibitor of the hepatocyte growth factor receptor c-Met. PF-04217903 inhibits endogenous, wild type c-Met in A549 human lung carcinoma cells with an IC₅₀ of 4.8 nM. The compund displays 1000-fold selectivity against a panel of 208 other kinases.

PF-04217903 is an ATP-competitive inhibitor. It elicits antiangiogenic functionality. PF-04217903 inhibits c-Met phosphorylation in xenograft models leading to partial tumor growth suppression.[3]

Caratteristiche e vantaggi

This compound is featured on the Met page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

022M4613V

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

c-MET receptor as potential biomarker and target molecule for malignant testicular germ cell tumors

Scheri K, et al.

Testing, 9(61), 31842-31842 (2018)

Sensitivity of selected human tumor models to PF-04217903, a novel selective c-Met kinase inhibitor

Zou HY, et al.

Molecular Cancer Therapeutics, 11(4), 1036-1047 (2012)

c-Src Recruitment is Involved in c-MET-Mediated Malignant Behaviour of NT2D1 Non-Seminoma Cells

Leonetti E, et al.

International Journal of Molecular Sciences, 20(2), 320-320 (2019)

c-Src Recruitment is Involved in c-MET-Mediated Malignant Behaviour of NT2D1 Non-Seminoma Cells.

Erica Leonetti et al.

International journal of molecular sciences, 20(2) (2019-01-17)

: c-MET pathway over-activation is the signature of malignancy acquisition or chemotherapy resistance of many cancers. We recently demonstrated that type II Testicular Germ Cell Tumours (TGCTs) express c-MET receptor. In particular, we elucidated that the non-seminoma lesions express c-MET

Domande

Recensioni

Nessuna valutazione

Filtri attivi

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica

PF-04217903