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Merck

05-368

抗リン酸化Ser/Thr-Pro MPM-2抗体

clone MPM-2, Upstate®, from mouse

別名:

リン酸化セリン/スレオニン抗体

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この商品について

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702

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製品名

抗リン酸化Ser/Thr-Pro MPM-2抗体, clone MPM-2, Upstate®, from mouse

biological source

mouse

antibody form

purified immunoglobulin

clone

MPM-2, monoclonal

species reactivity

vertebrates

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

isotype

IgG1

shipped in

wet ice

target post-translational modification

phosphorylation (pSer/pThr)

Quality Level

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当該品目
16-22005-368MG16-155
biological source

mouse

biological source

mouse

biological source

mouse

biological source

mouse

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

purified antibody

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

purified antibody

species reactivity

vertebrates

species reactivity

vertebrates

species reactivity

vertebrates

species reactivity

-

clone

MPM-2, monoclonal

clone

monoclonal

clone

MPM-2, monoclonal

clone

monoclonal

technique(s)

ELISA: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, immunofluorescence: suitable, western blot: suitable

technique(s)

ELISA: suitable, immunohistochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

technique(s)

immunocytochemistry: suitable

shipped in

wet ice

shipped in

wet ice

shipped in

wet ice

shipped in

wet ice

Analysis Note

コルセミド処理ヒトHeLaがん細胞を用いたイムノブロッティングにより日常的に評価済み
対照
コルセミドで処理したHeLa細胞ライセートまたは3.7%パラホルムアルデヒドで固定したA431有糸分裂細胞

Application

抗リン酸化Ser/Thr-Pro MPM-2抗体は、リン酸化Ser/Thr-Pro(別名:有糸分裂タンパク質2)を検出するマウスモノクローナル抗体です;ELISA、IHC、IP、WBで検証済み。
研究のカテゴリ
エピジェネティクスおよび核機能
研究のサブカテゴリ
細胞周期、DNA複製および修復

Biochem/physiol Actions

リン酸化されたセリンまたはトレオニンを、その後にプロリンが存在する場合に認識します。

Disclaimer

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

General description

この抗体は、有糸分裂中にリン酸化される多様なタンパク質を認識します。
M(有糸分裂)期に入ると、多くのタンパク質はM期促進因子(MPF)によって直接的または間接的にリン酸化されます。MPM2モノクローナル抗体は、M期真核細胞の50を超えるタンパク質上に存在するリン酸化アミノ酸含有エピトープ(LTPLKドメインとFTPLQドメインを含むペプチド)に結合します。
検出するタンパク質によって異なります

Immunogen

有糸分裂ヒトHeLa細胞質ゾルライセート

Other Notes

濃度:ロットの具体的な濃度につきましては分析証明書をご参照ください。

Physical form

フォーマット:精製品
精製プロテインG
精製プロテインG免疫グロブリン、30%グリセロール、0.105 M塩化ナトリウム、0.035%アジ化ナトリウム(保存剤)を含有する0.07 Mトリス-グリシン緩衝液(pH 7.4)に溶解。

Preparation Note

保存期間は-20℃で出荷日から2年間です。凍結・融解サイクルの繰り返しを避けるため、分注してください。製品を最大限回収するために、溶解後のキャップを外す前に元のバイアルを遠心分離します。

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

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S A Innocente et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 96(5), 2147-2152 (1999-03-03)
The p53 tumor suppressor controls multiple cell cycle checkpoints regulating the mammalian response to DNA damage. To identify the mechanism by which p53 regulates G2, we have derived a human ovarian cell that undergoes p53-dependent G2 arrest at 32 degrees
Cyclin E controls Drosophila female germline stem cell maintenance independently of its role in proliferation by modulating responsiveness to niche signals.
Ables, ET; Drummond-Barbosa, D
Development null
Human papillomavirus type 16 E7 oncoprotein engages but does not abrogate the mitotic spindle assembly checkpoint.
Yu, Y; Munger, K
Virology null
J Cobb et al.
Developmental biology, 205(1), 49-64 (1999-01-12)
Little is known about the timing of meiotic prophase events during spermatogenesis in the mouse or how these events are related to cell-cycle progression. This work was designed to test hypotheses about the timing and biochemical correlates of developmental acquisition
Inhibitor-2 induced M-phase arrest in Xenopus cycling egg extracts is dependent on MAPK activation.
Arian Khandani,Mahmood Mohtashami,Anne Camirand
Cellular & Molecular Biology Letters null

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