コンテンツへスキップ
Merck

MAB1501

Anti-α-Actin-1 (ACTA1) antibody

CHEMICON®, mouse monoclonal, C4

Anti-Actin Antibody, clone C4

別名:

Pan Actin antibody

ログインで組織・契約価格をご覧ください。

サイズを選択してください

この製品は、Merck Milliporeウェブサイトでのみ注文できます。

この商品について

UNSPSC Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

スキップする

テクニカルサービス
お困りのことがあれば、経験豊富なテクニカルサービスチームがお客様をサポートします。
お手伝いします

製品名

抗アクチン抗体、クローンC4, ascites fluid, clone C4, Chemicon®

biological source

mouse

antibody form

ascites fluid

antibody product type

primary antibodies

clone

C4, monoclonal

species reactivity (predicted by homology)

all

manufacturer/tradename

Chemicon®

technique(s)

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable

isotype

IgG2bκ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... ACTA1(58)

類似品目との比較

比較内容をすべて表示

相違点を表示

1 of 4

当該品目
MAB1501RMAB1501XA5316
biological source

mouse

biological source

mouse

biological source

mouse

biological source

mouse

clone

C4, monoclonal

clone

C4, monoclonal

clone

C4, monoclonal

clone

AC-74, monoclonal

Gene Information

human ... ACTA1(58)

Gene Information

human ... ACTA1(58)

Gene Information

human ... ACTA1(58)

Gene Information

human ... ACTB(60)
mouse ... Actb(11461)
rat ... Actb(81822)

antibody form

ascites fluid

antibody form

purified antibody

antibody form

purified antibody

antibody form

ascites fluid

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

UniProt accession no.

P68133

UniProt accession no.

P68133

UniProt accession no.

P60709, P62736, P63261, P63267, P68032, P68133

UniProt accession no.

P60709

Analysis Note

A431ライセートのウェスタンブロッティングで常に評価されています。

ウェスタンブロッティング:
希釈倍率1:500で使用、10 ugのA431ライセートでアクチンを検出できます。
コントロール
HeLa全細胞ライセート。

Application

1:100での間接免疫蛍光染色:
組織培養細胞 -- ホルムアルデヒドによる固定、メタノールまたはアセトンによる処理。
グリセリン筋原線維 -- ホルムアルデヒドによる固定繊維、冷メタノールによる処理。I-バンドを強く染色、およびヒト線維芽細胞のストレス線維を染色。
クライオスタット切片(6 µm) -- イソペンタン中で急速凍結、ゼラチンおよびホルムアルデヒドで処理したスライド。

イムノブロッティング:
1:100~1:1,000(Otey, 1987):筋肉のホモジネートでSDS-PAGEを実施し、骨格筋、心筋、砂嚢、および大動脈組織に存在する43 kDタンパク質と比較的均一に反応しました。これらの標本に見られるアクチンのすべてのアイソフォームと反応すると考えられ、また骨格筋、心筋、および動脈筋に見られるαアクチンとの強い反応を示します。

ヨウ素化(Lessard, 1979)。

固相結合アッセイELISA:
前回のロットの1:800~1:1,000希釈は、細胞質アクチンと強く反応することが示されました。また、砂嚢、骨格筋、動脈筋および心筋アクチンとの顕著な結合を示します。さらに、キイロタマホコリカビとモジホコリカビのいずれとも顕著な結合を示します。

ELISA:
細胞質アクチンと強く反応し、砂嚢、骨格筋、動脈筋および心筋アクチンとの顕著な結合を示します。また、キイロタマホコリカビとモジホコリカビのいずれとも顕著な結合を示します。

最適な希釈濃度は、ご自身で決定してください。
この抗アクチン抗体、クローンC4を用いると、アクチンを確実かつ特異的に検出できます。よく文献発表されているこのモノクローナル抗体は、ELISA、IC、IF、IH、IH(P)、WBでの使用が検証されています。このmAbは蛍光コンジュゲートとしても利用できます。
研究のカテゴリ
細胞構造
研究のサブカテゴリ
細胞骨格シグナル伝達

Biochem/physiol Actions

MAB1501は、アクチンの高度に保存された領域のエピトープに結合するPan-アクチン抗体です。そのため、この抗体は脊椎動物アクチンの6種のすべてのアイソフォームと反応します(Lessard, 1988)。球状(G)アクチンおよびフィラメント状(F)アクチンの両方と、アクチン単量体2個あたり抗体1個の高い割合で反応し、アクチンが重合してフィラメントを形成するのを妨げません。ただし、アクチンに対する抗体の割合が低い状況でこの抗体を使用すると、重合度が増加します。抗アクチンは、筋管を標識するだけでなく筋芽細胞と線維芽細胞を染色します。クローンC4は、ニワトリ砂嚢内の筋肉アクチンに対する抗体として調製されたものですが、すべての脊椎動物のアクチンや、キイロタマホコリカビおよびモジホコリカビのアクチンとも反応します(Lessard, 1988)。
現在までに、アクチン型を伴うすべての動物種と細胞タイプが、間接免疫蛍光染色またはイムノブロッティングにより反応しています。これには植物アクチンも含まれます。

Disclaimer

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

General description

43 kDa
アクチンは、細胞骨格マイクロフィラメントの多機能で基本的な基礎単位となる広範な真核生物タンパク質です。広範囲にわたる細胞プロセス(細胞分裂、細胞遊走、クロマチンリモデリング、転写調節および小胞輸送など)において重要な役割を担っています。これらの機能は、細胞の必要性に応じて素早く組み立てたり分解したりするフィラメントを形成する能力に起因しています。哺乳類では、6種以上のアクチン型が報告されています。アクチンは、約90%の全体的な配列相同性を示しますが、アイソフォームは空間的、時間的および組織特異的な発現パターンを示さず、18個のN末端残基において認められている相同性は50~60%に過ぎません。β-およびγ-アクチンは、細胞質アクチンとしても知られ、高等動物では高度に保存されており、主に筋肉細胞以外で発現し、細胞の構造を制御しています。エクソサイトーシス、および移動性。これらはほぼ同一のタンパク質であり、N末端領域の4つのアミノ酸が異なるだけです。アクチンの他の4つのアイソフォームは、通常、成人の特定の種類の筋肉組織に見られます。α-心筋アクチンおよびα-骨格筋アクチンは、それぞれ心臓と骨格筋の横紋筋に発現します。αアクチンは主に血管平滑筋に、γアクチンは腸管平滑筋に存在します。カルシウム結合条件下では、βアクチンはγアクチンよりも動的な挙動を呈し、重合と脱重合の速度が高いことが示されています。また、βアクチンとγアクチンはすぐに共重合することができ、結果とした生じたフィラメントが示す重合と脱重合の速度は、γアクチンに対するβアクチンの割合によって異なります(Lessard, JL.,et al.(1988).Cell Motility Cytoskeleton 10(3); 349-362.)。

Immunogen

エピトープは全ての既知のアクチンで保存されています。
精製ニワトリ砂嚢アクチン(Lessard, 1988)。

Physical form

マウスモノクローナル腹水、0.01%アジ化ナトリウムを含む。
未精製

Preparation Note

未希釈アリコートで受領日から最長12か月、-20°Cで安定です。希釈済みのフォーマットでは保存しないでください。凍結・融解サイクルの繰り返しは避けてください。

Legal Information

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

適切な製品が見つかりませんか。  

製品選択ツール.をお試しください

保管分類

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


試験成績書(COA)

製品のロット番号・バッチ番号を入力して、試験成績書(COA) を検索できます。ロット番号・バッチ番号は、製品ラベルに「Lot」または「Batch」に続いて記載されています。

以前この製品を購入いただいたことがある場合

文書ライブラリで、最近購入した製品の文書を検索できます。

文書ライブラリにアクセスする

Toll-like receptor 2 acts as a natural innate immune receptor to clear amyloid beta 1-42 and delay the cognitive decline in a mouse model of Alzheimer's disease.
Richard, KL; Filali, M; Prefontaine, P; Rivest, S
The Journal of Neuroscience null
E Masliah et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 98(21), 12245-12250 (2001-09-27)
Alzheimer's disease and Parkinson's disease are associated with the cerebral accumulation of beta-amyloid and alpha-synuclein, respectively. Some patients have clinical and pathological features of both diseases, raising the possibility of overlapping pathogenetic pathways. We generated transgenic (tg) mice with neuronal
CB1 cannabinoid receptors modulate kinase and phosphatase activity during extinction of conditioned fear in mice.
Cannich, A; Wotjak, CT; Kamprath, K; Hermann, H; Lutz, B; Marsicano, G
Learning & Memory null
Frontiers in neurology and neuroscience research null
Mechanism of transcriptional silencing in yeast.
Chen, L; Widom, J
Cell null

資料

Immunofluorescence uses antibody-conjugated fluorescent molecules for protein localization, modification confirmation, and protein complex visualization.

免疫蛍光法では、タンパク質の局在化、修飾の確認、タンパク質複合体の可視化のために抗体結合蛍光分子を使用します。

プロトコル

発色剤を用いた明視野解析と蛍光顕微鏡法を用いたFFPEおよび凍結組織を利用した免疫組織染色(IHC)プロトコルのトラブルシューティング:うまくいくコツ

Tips and troubleshooting for FFPE and frozen tissue immunohistochemistry (IHC) protocols using both brightfield analysis of chromogenic detection and fluorescent microscopy.

関連コンテンツ

Western blotting is one of the most commonly used techniques in the lab, yet difficulties persist in obtaining consistent, quality results. We’ve been helping scientists publish their Western blots for decades, with continued innovation and steadfast technical support. Explore our expanded portfolio of products, including optimized reagents for chemiluminescent and Ḁuorescent Westerns, as well as the SNAP i.d.® system, which reduces blocking, washing and antibody incubation time from hours to minutes.

Protein Blotting Survival Handbook: Tips and Tricks

There’s so much room for experimental variability in traditional immunodetection workflows. For your peace of mind – and ours – we designed the SNAP i.d.® 2.0 system to streamline your Western blot and immunohistochemistry experiments. The concept is simple: a vacuum-driven flow of blocking, antibody, and washing solutions reduces slide and membrane handling. That means a lot less shaking, dipping, pouring and waiting. And now you can process multiple blots and slides in parallel, so it’s easy to apply consistent conditions across experiments.

すべて表示

質問

レビュー

アクティブなフィルタ

  1. 1件の評価のみのレビュー

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

製品に関するお問い合わせはこちら(テクニカルサービス)