SCC281

MN9D マウス ドーパミン作動性神経細胞株

Mouse

• 別名: MN9D Mouse Dopaminergic Neuronal Cell Line
• UNSPSC Code: 41106514
• NACRES: NA.81

特性

• 製品名: MN9D マウス ドーパミン作動性神経細胞株,
• biological source: mouse
• packaging: pkg of >1X10⁶ vials
• manufacturer/tradename: Sigma-Aldrich
• growth mode: N/A
• technique(s): cell culture | mammalian: suitable
• shipped in: dry ice
• storage temp.: ≤ − 140°C

詳細

Disclaimer

メルクのカタログまたは製品に添付されたメルクのその他の文書に記載されていない場合、メルクの製品は研究用途のみを目的としているため、他のいかなる目的にも使用することはできません。このような目的としては、未承認の商業用途、in vitroの診断用途、ex vivoあるいはin vivoの治療用途、またはヒトあるいは動物へのあらゆる種類の消費あるいは適用などがありますが、これらに限定されません。

Application

・各バイアルには ≥ 1X10⁶の生存細胞が含まれています。・MN9D 細胞は、マウス起源であること、およびラット、チャイニーズハムスター、ゴールデンシリアンハムスター、ヒトおよび非ヒト霊長類（NHP）による種間汚染に関して陰性であることが、Charles River Animal Diagnostic ServicesのContamination Clearパネルによる評価に従って検証されています。・細胞は、Charles River Animal Diagnostic ServicesのMouse Essential CLEARパネルにより感染症に関して陰性であることがテストされています。・細胞はマイコプラズマに関して陰性であることがテストされています。

中枢神経が軸索を発達させ、その標的細胞と機能的な結合を確立するメカニズムや、細胞の生存におけるそのような結合の役割は、中枢ドパミン作動性ニューロンとコリン作動性ニューロンの双方において、in vitro 細胞再凝集系を用いて研究される重要な神経発生生物学の課題です。ハイブリッドクローン細胞により、中脳ドーパミン作動性ニューロンとその標的細胞との間の栄養的相互作用の試験がよりスムーズになります。 参考文献1.Choi HK, Won LA, Kontur PJ, Hammond DN, Fox AP, Wainer BH, Hoffmann PC, Heller A. (1991) Immortalization of embryonic mesencephalic dopaminergic neurons by somatic cell fusion.Brain Res 552(1):67–76.2.Choi HK, Won L, Roback JD, Wainer BH, Heller A. (1992) Specific modulation of dopamine expression in neuronal hybrid cells by primary cells from different brain regions.Proc Natl Acad Sci USA 89(19):8943–8947.3.Perez RG, Waymire JC, Lin E, Liu JJ, Guo F, Zigmond MJ.(2002) A role for alpha-synuclein in the regulation of dopamine biosynthesis.J Neurosci 22(8):3090-30994.Cavanaugh JE, Jaumotte JD, Lakoski JM, Zigmond MJ.(2006) Neuroprotective role of ERK1/2 and ERK5 in a dopaminergic cell line under basal conditions and in response to oxidative stress.J Neurosci Res 84(6):1367-13755.Rick CE, Ebert A , Virag T, Bohn MC, Surmeier DJ.(2006) Differentiated dopaminergic MN9D cells only partially recapitulate the electrophysiological properties of midbrain dopaminergic neurons.Dev Neurosci 28(6):528-537.

Features and Benefits

未分化または分化した MN9D 細胞は、ドーパミン作動性ニューロンをモデル化し、パーキンソン病における DA ニューロンの損失に関連するメカニズムや、潜在的な医薬品をテストするために広く使用されています。

General description

ハイブリッド MN9D 不死化ドーパミン作動性神経細胞株は、14 日齢の C57BL/6J マウス胚の吻側中脳神経細胞と、A/Jax バックグラウンドの交感神経系癌である N18TG2 神経芽腫細胞との融合により作製されました（1）。MN9D 細胞はドーパミン（DA）を産生し、チロシン水酸化酵素（TH）や芳香族アミノ酸脱炭酸酵素（AADC）を発現します（2）。MN9D細胞は互いに、あるいは他の胚性脳細胞と容易に凝集し（2）、リン酸カルシウム沈殿（3）やリポフェクタミン（4）を用いてトランスフェクトすることができます。未分化または分化した MN9D 細胞は、ドーパミン作動性ニューロンをモデル化し、パーキンソン病における DA ニューロンの損失に関連するメカニズムや、潜在的な医薬品をテストするために広く使用されています。 酪酸またはグリア細胞株由来神経栄養因子（GDNF）の後に酪酸を添加して分化させたMN9D細胞は、中脳 DA ニューロンの電気生理学的特性を部分的にしか再現できません。 成長因子やその他の因子の 1 つ、あるいは組み合わせを使用して MN9D の分化をさらに最適化することで、パーキンソン病研究の in vitro モデル系が改善される可能性があります（5）。

Other Notes

この製品は、製品文書に詳述されている「学術的使用に関する協約」の条件に従って、内部の学術研究に使用することを意図して、学術機関のみに販売されています。その他の使用に関する情報については、[email protected]にお問い合わせください。

Preparation Note

液体窒素中で保存してください。細胞は、初回の融解後に少なくとも10回継代して、細胞マーカーの発現と機能性に重大な影響を与えることなく培養できます。

安全性情報

• 保管分類: 12 - Non Combustible Liquids
• wgk: WGK 2
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable