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Merck

SML1274

RI-1

≥98% (HPLC)

別名:

3-Chloro-1-(3,4-dichlorophenyl)-4-(4-morpholinyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

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この商品について

実験式(ヒル表記法):
C14H11Cl3N2O3
CAS番号:
分子量:
361.61
MDL番号:
UNSPSCコード:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

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品質水準

アッセイ

≥98% (HPLC)

フォーム

powder

yellow to orange

溶解性

DMSO: 10 mg/mL, clear

保管温度

2-8°C

SMILES記法

ClC1=C(Cl)C=CC(N2C(C(N3CCOCC3)=C(Cl)C2=O)=O)=C1

InChI

1S/C14H11Cl3N2O3/c15-9-2-1-8(7-10(9)16)19-13(20)11(17)12(14(19)21)18-3-5-22-6-4-18/h1-2,7H,3-6H2

InChI Key

MWSUIZKGNWELRF-UHFFFAOYSA-N

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1 of 4

当該品目
SML2240SML0800SML0599
RI-1 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML1274

RI-1

IU1-47 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML2240

IU1-47

DIF-1 ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0599

DIF-1

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

Quality Level

100

Quality Level

-

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

color

yellow to orange

color

white to beige

color

white to beige

color

white to beige

生物化学的/生理学的作用

RI-1 is a cell-permeable RAD51 inhibitor that binds covalently to the protein surface at Cysteine 319. RI-1 disrupts homologous recombination in human cells.
RI-1 is a cell-permeable RAD51 inhibitor.

保管分類コード

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

引火点(°F)

Not applicable

引火点(℃)

Not applicable


適用法令

試験研究用途を考慮した関連法令を主に挙げております。化学物質以外については、一部の情報のみ提供しています。 製品を安全かつ合法的に使用することは、使用者の義務です。最新情報により修正される場合があります。WEBの反映には時間を要することがあるため、適宜SDSをご参照ください。

Jan Code

SML1274-5MG:
SML1274-BULK:
SML1274-VAR:
SML1274-25MG:


最新バージョンのいずれかを選択してください:

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Todd W Lewis et al.
Nucleic acids research, 47(7), 3503-3520 (2019-02-05)
The primary function of the UBE2T ubiquitin conjugase is in the monoubiquitination of the FANCI-FANCD2 heterodimer, a central step in the Fanconi anemia (FA) pathway. Genetic inactivation of UBE2T is responsible for the phenotypes of FANCT patients; however, a FANCT

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