Direkt zum Inhalt
Merck

Wichtige Dokumente

Gesamtdokumentation anzeigen

Fortfahren mit

H2012

Hexanoyl-Coenzym A Trilithiumsalz Hydrat

≥85%

Synonym(e):

Caproyl-Coenzym A Trilithiumsalz

Anmelden zur Ansicht der Organisations- und Vertragspreise.

Größe auswählen

Ansicht ändern
PackungsgrößeSKUVerfügbarkeitPreis
5 mg
Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen
€ 362,00
10 mg
Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen
€ 584,00

Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C27H43Li3N7O17P3S · xH2O
CAS-Nummer:
103476-19-3
Molekulargewicht:
883.48 (anhydrous basis)
UNSPSC Code:
41106305
PubChem Substance ID:
24895496
NACRES:
NA.51
Assay:
≥85%

€ 362,00

Warenkorb auf Verfügbarkeit prüfen
​
Großbestellung anfragen
Technischer Dienst
Benötigen Sie Hilfe? Unser Team von erfahrenen Wissenschaftlern ist für Sie da.
Unterstützung erhalten

Quality Level

200

assay

≥85%

storage temp.

−20°C

SMILES string

[Li+].[Li+].[Li+].O.CCCCCC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1OP(O)([O-])=O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C27H46N7O17P3S.3Li.H2O/c1-4-5-6-7-18(36)55-11-10-29-17(35)8-9-30-25(39)22(38)27(2,3)13-48-54(45,46)51-53(43,44)47-12-16-21(50-52(40,41)42)20(37)26(49-16)34-15-33-19-23(28)31-14-32-24(19)34;;;;/h14-16,20-22,26,37-38H,4-13H2,1-3H3,(H,29,35)(H,30,39)(H,43,44)(H,45,46)(H2,28,31,32)(H2,40,41,42);;;;1H2/q;3*+1;/p-3/t16-,20-,21-,22+,26-;;;;/m1..../s1

InChI key

YMMJFYLVSRICJX-ZTADYLHKSA-K

Verwandte Kategorien

Ähnliche Artikel vergleichen

Vollständigen Vergleich anzeigen

Unterschiede anzeigen

1 of 1

Dieser Artikel
M176228007A5837
Hexanoyl coenzyme A trilithium salt hydrate ≥85%

Sigma-Aldrich

H2012

Hexanoyl coenzyme A trilithium salt hydrate

Methylmalonyl coenzyme A tetralithium salt hydrate ≥90% (HPLC)

Sigma-Aldrich

M1762

Methylmalonyl coenzyme A tetralithium salt hydrate

Crotonoyl coenzyme A trilithium salt ~90% (HPLC)

Sigma-Aldrich

28007

Crotonoyl coenzyme A trilithium salt

Arachidonoyl coenzyme A lithium salt ≥85%

Sigma-Aldrich

A5837

Arachidonoyl coenzyme A lithium salt

assay

≥85%

assay

≥90% (HPLC)

assay

~90% (HPLC)

assay

≥85%

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

200

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

Application

Hexanoyl coenzyme A trilithium salt hydrate may be used as a standard for liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).

Biochem/physiol Actions

Coenzyme A functions as an acyl group carrier, acetyl-CoA. Hexanoyl CoA is involved in fatty acid oxidation, lipid biosynthesis, and ceramide formation. Ghrelin O-acyltransferase (GOAT) has a preference for n-hexanoyl-CoA over n-octanoyl-CoA as an acyl donor. Hexanoyl CoA is also used as a starter unit for polyketide biosynthesis.

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000457239
0000457239
0000383213
0000334592
0000334593

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Suche nach COA

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Nobutaka Funa et al.
The Biochemical journal, 367(Pt 3), 781-789 (2002-07-26)
RppA, which belongs to the type III polyketide synthase family, catalyses the synthesis of 1,3,6,8-tetrahydroxynaphthalene (THN), which is the key intermediate of melanin biosynthesis in the bacterium Streptomyces griseus. The reaction of THN synthesis catalysed by RppA is unique in
LC-MS/MS-based analysis of coenzyme A and short-chain acyl-coenzyme A thioesters
Neubauer S, et al.
Analytical and Bioanalytical Chemistry, 407(22), 6681-6688 (2015)
Miao He et al.
The Journal of biological chemistry, 278(39), 37974-37986 (2003-07-12)
Rat and human short/branched chain acyl-CoA dehydrogenases exhibit key differences in substrate specificity despite an overall amino acid identity of 85% between them. Rat short/branched chain acyl-CoA dehydrogenases (SBCAD) are more active toward substrates with longer carbon side chains than
Hideko Ohgusu et al.
Biochemical and biophysical research communications, 386(1), 153-158 (2009-06-09)
Ghrelin is a peptide hormone in which serine 3 is modified by n-octanoic acid through GOAT (ghrelin O-acyltransferase). However, the enzymological properties of GOAT remain to be elucidated. We analyzed the in vitro activity of GOAT using the recombinant enzyme.
C M D Swarbrick et al.
Acta crystallographica. Section D, Biological crystallography, 71(Pt 4), 986-995 (2015-04-08)
Acyl-CoA thioesterases catalyse the hydrolysis of the thioester bonds present within a wide range of acyl-CoA substrates, releasing free CoASH and the corresponding fatty-acyl conjugate. The TesB-type thioesterases are members of the TE4 thioesterase family, one of 25 thioesterase enzyme

Global Trade Item Number

SKUGTIN
H2012-5MG04061833262245
H2012-10MG04061833262238

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung