Humanserumalbumin (HSA) ist ein monomeres, globuläres, albuminbindendes Protein, das aus ~ 585 Aminosäuren und einem Molekulargewicht von 66,5 kDa besteht. Es wird in der Leber synthetisiert und in den Blutkreislauf abgegeben, um die Flüssigkeitsverteilung zwischen Blutgefäßen und Geweben zu regulieren. HSA transportiert auch Substanzen wie Fettsäuren, Hormone und Medikamente im Blut. HSA hat im Blutkreislauf eine Halbwertszeit von etwa 19 Tagen und kann leicht aus menschlichem Plasma gereinigt oder mit rekombinanter DNA-Technologie hergestellt werden. HSA wird als Zusatz in Zellkulturmedien verwendet, um notwendige Nährstoffe zu liefern und das Zellwachstum zu fördern. Es stabilisiert auch den pH-Wert des Mediums und dient als Trägerprotein für Hormone, Vitamine und andere Wachstumsfaktoren. Außerdem kann HSA als Stabilisator und/oder Adjuvans in Impfstoffen verwendet werden.
Humanes Serumalbumin: Lyophilisiertes Pulver oder Lösung
HSA ist als lyophilisiertes Pulver oder wässrige Lösung erhältlich und wird üblicherweise als Stabilisierungsmittel bei der Formulierung verschiedener Arzneimittel verwendet. Es unterstützt das Wachstum und die Lebensfähigkeit verschiedener Zelllinien als Zellkulturzusatz und wird in Anwendungen wie der SDS-Seite, der Agarosegel-Elektrophorese und als Standardreferenzmaterial für die Testentwicklung verwendet.
In seiner denaturierten oder gefriergetrockneten festen Form wird HSA in Monomerabbaustudien und Proteinadhäsionstests verwendet, wo es hilft, die Interaktion zwischen Proteinen und Oberflächen zu bestimmen.
Human Serum Albumin Fraktion V
Human Serum Albumin Fraktion V ist eine hoch gereinigte Form von HAS, die durch einen Fraktionierungsprozess gewonnen wird. Es handelt sich um eine spezifische Fraktion von HSA, die aus menschlichem Plasma durch Ethanolfraktionierung und andere Reinigungsverfahren isoliert und gereinigt wurde. Die HSA-Fraktion V wird in der Regel als Proteinstandard und als Blockierungsmittel in Immunoassays verwendet. Es dient auch als Stabilisator in der Formulierung verschiedener Medikamente und Impfstoffe.
Rekombinantes humanes Serumalbumin
Rekombinantes humanes Serumalbumin ist eine hochreine und homogene Form von HSA. Rekombinantes HSA ist frei von potenziellen Verunreinigungen und Unreinheiten, die in aus menschlichem Plasma gewonnenem HSA vorkommen können, hat aber die gleichen physikalischen und chemischen Eigenschaften wie natives HSA. Aufgrund ihrer überlegenen Reinheit und Homogenität wird sie häufig als Bestandteil von Arzneimittelformulierungen und Medizinprodukten verwendet. Rekombinantes HSA wird aufgrund seiner hohen Biokompatibilität und geringen Immunogenität auch in der Gewebezüchtung und der regenerativen Medizin verwendet und dient als primärer Referenzkalibrator für Urinalbumin in verschiedenen diagnostischen Tests.
Humanserum wird zur Kultivierung menschlicher Zellen verwendet und ist als aus Plasma gewonnenes AB-Humanserum, geronnenes AB-Humanserum aus Vollblut, als hitzeinaktivierte Präparate und komplementdepletierte Präparate erhältlich.
Albumin wird in vitro zur Bindung, Sequestrierung und Stabilisierung einer Reihe wichtiger kleiner Moleküle und Proteine verwendet. Wir bieten Rinder- und Humanserumalbumine und Transportproteinreagenzien für verschiedene Anwendungen, darunter Zellkultur, Proteinquantifizierung und Antikörperstudien.
Zellkultursupplemente ermöglichen die individuelle Anpassung von Medien mit definierten Eigenschaften zur Unterstützung spezifischer Anwendungen und serumfreier Kulturanforderungen. Zu unseren Supplementen in Kulturqualität gehören ITS-Formulierungen, Aminosäuren, Vitamine, Antibiotika und Reagenzien, die für Hybridom- und Insektenzellkulturen geeignet sind.
Zur Auswahl steht ein Sortiment an optimierten Zellkultur-Medienformulierungen, darunter DMEM, RPMI-1640 und serumfreie Alternativen für unterschiedliche Bedürfnisse der Zellen.
Zelllinien von Menschen und anderen Säugetierarten sind für die Modellierung von Krankheiten und biologischen Systemen unverzichtbar und stellen wichtige Werkzeuge für die Herstellung von Proteinen, Antikörpern, Viren und Impfstoffen dar. Wir bieten authentifizierte, kontaminationsfreie Zelllinien an, viele in Zusammenarbeit mit der ECACC.
Antikörper mit erweiterter Validierung gewährleisten die Zielspezifität für verschiedene Anwendungen und sind mittels molekularer und zellbasierter Techniken charakterisiert.
Molekulare Klonierungs- und Proteinexpressionsmethoden und -protokolle für die zuverlässige Klonierung und robuste Proteinexpression aus Proteinexpressionsvektoren von Insekten, Bakterien und Säugetieren.
Herstellung von Kulturmedien für die In-vitro-Zellkultivierung einschließlich Herstellung verschiedener Medienformate, Sterilisationsmethoden, Supplemente für Zellwachstum und -regulierung, Medienaufbewahrung und -anwendung.
Anwendungen, Grundlagen und Methoden für die In-vitro-Kultivierung von Säugerzellen, einschließlich Links zu Artikeln, Protokollen und Videos zur korrekten aseptischen Arbeitsweise, Passagierung und Subkultivierung, sowie Erwägungen zu Kulturmedien.
Eine Übersicht über die Bedingungen, Medien, Nährstoffe, Kulturgeräte und Umgebungen, die für eine erfolgreiche Vermehrung von Säugetier- und Hefezellen erforderlich sind. Beschrieben werden Nährstoffreagenzien, Steriltechnik und Filtration sowie die Anforderungen für 2D-, 3D- und Suspensionskulturen.
Ein Überblick über die Grundsätze und Anwendungen des Western Blotting zum Nachweis von Proteinen. Enthält Links zu detaillierten Protokollen, Videos und anderen Ressourcen für die Proteinextraktion, die Gelelektrophorese, den Transfer auf PVDF- oder Nitrozellulose-Membranen sowie chemilumineszente, kolorimetrische und Fluoreszenznachweisverfahren.
Enzymgekoppelte Immunabsorptionsassays (ELISA) umfassen direkte, indirekte und Capture (Sandwich) Nachweisformate zur Identifizierung und Quantifizierung eines spezifischen Antigens.
Die Immunhistochemie (IHC) ist eine gebräuchliche Immunfärbemethode, die von Forschern eingesetzt wird, um spezifische Zielantigene in gesundem und krankem Gewebe zu identifizieren.
Proteinaufreinigungsverfahren, Reagenzien und Protokolle zur Aufreinigung rekombinanter Proteine unter Anwendung von Methoden wie Ionenaustausch, Größenausschluss und Proteinaffinitätschromatographie.
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