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Merck

AB5449

Anti-Tropomyosin 4 Antibody

serum, Chemicon®

Sinônimo(s):

Tm4

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Sobre este item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

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fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

serum

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

reatividade de espécies

human, mouse, rat

fabricante/nome comercial

Chemicon®

técnica(s)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... TPM4(7171)

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Este Item
SAB1304880ABT189AB5441
Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

antibody form

serum

antibody form

IgG fraction of antiserum

antibody form

affinity isolated antibody

antibody form

affinity purified immunoglobulin

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

rabbit

biological source

sheep

clone

polyclonal

clone

polyclonal

clone

polyclonal

clone

polyclonal

UniProt accession no.

P67936

UniProt accession no.

P67936

UniProt accession no.

P67936

UniProt accession no.

P09493

Gene Information

human ... TPM4(7171)

Gene Information

human ... TPM4(7171)

Gene Information

human ... TPM4(7171)

Gene Information

rat ... Tpm3(117557)

Imunogênio

Synthetic peptide corresponding to the 9d exon from the delta gene of tropomyosin.

Aplicação

Detect Tropomyosin 4 using this Anti-Tropomyosin 4 Antibody validated for use in WB, IC, IH.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Recognizes Tropomyosin 4.

Informações legais

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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J N Martin et al.
Neuroscience, 164(2), 563-572 (2009-08-12)
DYT1, the most common inherited dystonia, is caused by a common dominant mutation in the TOR1A gene that leads to a glutamic acid deletion in the protein torsinA. Wild-type torsinA locates preferentially in the endoplasmic reticulum while the disease-linked mutant
Sharissa L Latham et al.
Nature communications, 9(1), 4250-4250 (2018-10-14)
Germline mutations in the ubiquitously expressed ACTB, which encodes β-cytoplasmic actin (CYA), are almost exclusively associated with Baraitser-Winter Cerebrofrontofacial syndrome (BWCFF). Here, we report six patients with previously undescribed heterozygous variants clustered in the 3'-coding region of ACTB. Patients present
Irina Pleines et al.
The Journal of clinical investigation, 127(3), 814-829 (2017-01-31)
Platelets are anuclear cells that are essential for blood clotting. They are produced by large polyploid precursor cells called megakaryocytes. Previous genome-wide association studies in nearly 70,000 individuals indicated that single nucleotide variants (SNVs) in the gene encoding the actin
Andrius Masedunskas et al.
Journal of cell science, 131(6) (2018-03-01)
Many actin filaments in animal cells are co-polymers of actin and tropomyosin. In many cases, non-muscle myosin II associates with these co-polymers to establish a contractile network. However, the temporal relationship of these three proteins in the de novo assembly
Michael J Christie et al.
Physiological reports, 6(24), e13954-e13954 (2018-12-29)
Intrauterine growth restriction (IUGR) is known to alter vascular smooth muscle reactivity, but it is currently unknown whether these changes are driven by downstream events that lead to force development, specifically, Ca2+ -regulated activation of the contractile apparatus or a

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