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Merck

72015

Sodium tetrakis[3,5-bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxy-2-propyl)phenyl]borate trihydrate

Selectophore

Sinônimo(s):

HFPB, Tetrakis[3,5-bis(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxy-2-propyl)phenyl]boron sodium

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Sobre este item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C56H36BF48NaO8 · 3H2O
Número CAS:
Peso molecular:
1836.65
Número MDL:
Código UNSPSC:
26111700
ID de substância PubChem:
NACRES:
NB.61

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descrição

for ion-selective electrodes

Nível de qualidade

linha de produto

Selectophore

Formulário

powder

cadeia de caracteres SMILES

O.O.O.[Na+].COC(c1cc(cc(c1)C(OC)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)[B-](c2cc(cc(c2)C(OC)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)C(OC)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)(c3cc(cc(c3)C(OC)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)C(OC)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)c4cc(cc(c4)C(OC)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)C(OC)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)(C(F)(F)F)C(F)(F)F

InChI

1S/C56H36BF48O8.Na.3H2O/c1-106-33(41(58,59)60,42(61,62)63)21-9-22(34(107-2,43(64,65)66)44(67,68)69)14-29(13-21)57(30-15-23(35(108-3,45(70,71)72)46(73,74)75)10-24(16-30)36(109-4,47(76,77)78)48(79,80)81,31-17-25(37(110-5,49(82,83)84)50(85,86)87)11-26(18-31)38(111-6,51(88,89)90)52(91,92)93)32-19-27(39(112-7,53(94,95)96)54(97,98)99)12-28(20-32)40(113-8,55(100,101)102)56(103,104)105;;;;/h9-20H,1-8H3;;3*1H2/q-1;+1;;;

chave InChI

HQYSIIBSDLWUEX-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

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Embalagem

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Outras notas

Lipophilic ion exchanger for ion-selective membrane electrodes[1]; Lipophilic salt as additive in membrane electrodes[2]

Informações legais

Selectophore is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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G.H. Zhang et al.
Analytical Chemistry, 62, 1644-1644 (1990)
Takashi Katsu et al.
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Deepthi Menon et al.
Analytical biochemistry, 433(2), 132-136 (2012-10-18)
This study reports the development of a new assay for the rapid determination of protein glutathionylation in tissues and cell lines using commercially available reagents and standard instrumentation. In this method cells are homogenized in the presence of N-ethylmaleimide to
T. Rosatzin et al.
Analytica Chimica Acta, 280, 197-197 (1993)
Philip G Board et al.
Analytical biochemistry, 420(2), 177-181 (2011-10-18)
γ-Glutamylcyclotransferase (GGCT) is a component of the γ-glutamyl cycle and specifically cleaves γ-glutamyl-amino acid dipeptides to release the free amino acid and 5-oxoproline. The action of GGCT in glutathione synthetase-deficient patients results in the accumulation of high levels of 5-oxoproline.

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