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Merck

125857

2,3-Diaminopyridin

95%

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C5H7N3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
109.13
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
207-200-9
Beilstein/REAXYS Number:
109869
MDL number:

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Produktname

2,3-Diaminopyridin, 95%

InChI key

ZZYXNRREDYWPLN-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C5H7N3/c6-4-2-1-3-8-5(4)7/h1-3H,6H2,(H2,7,8)

SMILES string

Nc1cccnc1N

assay

95%

form

powder

mp

110-115 °C (lit.)

solubility

H2O: soluble 50 mg/mL, opaque (brown to very dark brown)

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-

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-

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-

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110-115 °C (lit.)

mp

117-122 °C (lit.)

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115-118 °C

mp

-

form

powder

form

crystals

form

solid

form

-

Application

2,3-Diaminopyridine was used in the synthesis of 2,3-diaminopyridinium-4-hydroxybenzoate[1]. It was used as internal standard in analysis of poly(amidoamine)dendrimers having different terminal functionalities by capillary electrophoresis[2]. It was used as reagent in synthesis of imidazopyridines[3] and organometallic complexes[4].

General description

2,3-Diaminopyridine forms the bis-condensed Schiff base with salicylaldehyde[5]. It forms charge transfer complex with tetrachloro-p-benzoquinone and tetracyanoethylene[6].

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Journal of Organometallic Chemistry, 447, 299-299 (1993)
Synthesis and Spectroscopic Studies of the Charge-Transfer Complexes of 2, 3-Diaminopyridine and p-Electron Acceptors.
Alqaradawi SY and Nour EM.
Spectroscopy Letters, 37(4), 337-345 (2004)
Synthesis and anti-bacterial/catalytic properties of Schiff bases and Schiff base metal complexes derived from 2, 3-diaminopyridine.
Jeewoth T, et al.
Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem. , 30(6), 1023-1038 (2000)
Hoong-Kun Fun et al.
Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 65(Pt 7), o1496-o1497 (2009-01-01)
In the title compound, C(5)H(8)N(3) (+)·C(7)H(5)O(3) (-), the pyridine N atom is protonated. In the 4-hydroxy-benzoate anion, the carboxyl-ate group is twisted slightly out of the benzene ring plane by an angle of 3.77 (5)°. The protonated N atom and one
M Adler et al.
Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology, 33(4), 527-537 (1995-04-01)
The effects of the potassium channel inhibitor and putative botulinum toxin antagonist 3,4-diaminopyridine (3,4-DAP) were investigated in vitro on the contractile properties of rat diaphragm muscle. In the presence of 100 pM botulinum neurotoxin A (BoNT/A), twitches elicited by supramaximal

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