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Merck

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3,4-Difluorthiophenol

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
F2C6H3SH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
146.16
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Brechungsindex

n20/D 1.528 (lit.)

bp

169-170 °C (lit.)

Dichte

1.323 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

fluoro

SMILES String

Fc1ccc(S)cc1F

InChI

1S/C6H4F2S/c7-5-2-1-4(9)3-6(5)8/h1-3,9H

InChIKey

BGVRHDQMTMPAEZ-UHFFFAOYSA-N

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1.323 g/mL at 25 °C (lit.)

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1.29 g/mL at 25 °C (lit.)

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1.203 g/mL at 25 °C (lit.)

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n20/D 1.528 (lit.)

refractive index

n20/D 1.5235 (lit.)

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n20/D 1.550 (lit.)

refractive index

-

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169-170 °C (lit.)

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59 °C/20 mmHg (lit.)

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-

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functional group

fluoro

functional group

fluoro

functional group

-

functional group

chloro, nitrile

Allgemeine Beschreibung

3,4-Difluorothiophenol is a halo-substituted thiol derivative.

Anwendung

3,4-Difluorothiophenol may be used:
  • To prepare a novel 3,4-difluorophenylthiomethyl group containing phthalazine derivative, which shows high cytotoxic activity.[1]
  • To prepare a fluorothiophenyl modified poly(vinyl chloride) membrane with improved gas permeability efficiency.[2]
  • As a ligand to synthesize noble metal quantum clusters (QCs).[3]
  • To prepare ethyl 5-(aminosulfonyl)-2-[(3,4-difluorophenyl)thio]nicotinate, an intermediate for preparing potent thioether benzenesulfonamide inhibitors of carbonic anhydrases II and IV.[4]

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

120.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

48.9 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Gas transport in fluorothiophenyl modified PVC membranes.
Bierbrauer K, et al.
Journal of Membrane Science, 362(1), 164-171 (2010)
Synthesis and in vitro cytotoxicity of novel 1, 4-disubstituted phthalazines.
Zhai X, et al.
Chinese Chemical Letters = Zhongguo Hua Xue Kuai Bao, 19(1), 29-32 (2008)
Thioether benzenesulfonamide inhibitors of carbonic anhydrases II and IV: structure-based drug design, synthesis, and biological evaluation.
Vernier W, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 18(9), 3307-3319 (2010)
Noble metal clusters: applications in energy, environment, and biology.
Mathew A and Pradeep T.
Particle & Particle Systems Characterization, 31(10), 1017-1053 (2013)

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