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Merck

W249300

Furfurylmercaptan

≥97%, FG

Synonym(e):

2-Furanmethanthiol, 2-Furfurylthiol, 2-Furylmethanthiol, Furfurylmercaptan

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C5H6OS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
114.17
FEMA Number:
2493
Council of Europe no.:
2202
UNSPSC Code:
12164502
PubChem Substance ID:
Flavis number:
13.026
EC Number:
202-628-2
NACRES:
NA.21
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
383594
Organoleptic:
burnt; coffee; meaty; smoky; roasted; sulfurous
Grade:
FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
Biological source:
synthetic
Agency:
follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA
Food allergen:
no known allergens

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Produktname

Furfurylmercaptan, ≥97%, FG

Quality Level

SMILES string

SCc1ccco1

InChI key

ZFFTZDQKIXPDAF-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C5H6OS/c7-4-5-2-1-3-6-5/h1-3,7H,4H2

biological source

synthetic

grade

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

reg. compliance

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117

assay

≥97%

refractive index

n20/D 1.531 (lit.)

bp

155 °C (lit.)

density

1.132 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

flavors and fragrances

documentation

see Safety & Documentation for available documents

food allergen

no known allergens

fragrance allergen

no known allergens

organoleptic

burnt; coffee; meaty; smoky; roasted; sulfurous

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F20408W249311W316202
organoleptic

burnt; coffee; meaty; smoky; roasted; sulfurous

organoleptic

-

organoleptic

coffee; meaty; roasted; sulfurous

organoleptic

burnt; coffee; roasted; sulfurous

grade

FG, Halal, Kosher, Fragrance grade

grade

-

grade

FG, Fragrance grade, Halal, Kosher, natural

grade

FG, Fragrance grade, Halal, Kosher

biological source

synthetic

biological source

-

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-

biological source

synthetic

food allergen

no known allergens

food allergen

-

food allergen

no known allergens

food allergen

no known allergens

agency

follows IFRA guidelines, meets purity specifications of JECFA

agency

-

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follows IFRA guidelines, meets purity specifications of JECFA

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documentation

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-

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Application


  • Elucidating salt-reduction mechanisms of aroma-active compounds from yeast extracts through sensomics approaches and electroencephalography.: In dieser Studie werden die Mechanismen untersucht, durch die aromawirksame Verbindungen, einschließlich Furfurylmercaptan, aus Hefeextrakten die Wahrnehmung von Salzigkeit verringern. Unter Verwendung von Sensomics-Ansätzen und Elektroenzephalographie hebt die Forschung das Potenzial dieser Verbindungen hervor, die Geschmacksprofile in Nahrungsmittelprodukten zu verbessern, ohne den Natriumgehalt zu erhöhen (Shan et al., 2024).

  • Comparison of differences in sensory, volatile odour-activity and volatile profile of commercial plant-based meats.: In dieser Studie werden die sensorischen und flüchtigen Profile von handelsüblichem Fleisch auf Pflanzenbasis verglichen, wobei Furfurylmercaptan als wichtigste geruchsaktive Verbindung identifiziert wurde. Die Ergebnisse unterstreichen ihre Rolle bei der Nachbildung des herzhaften und fleischigen Aromas, das charakteristisch für pflanzliche Fleischalternativen ist (Thong et al., 2024).

  • Odorants Identified in Chinese Dry-Cured Ham Contribute to Salty Taste Enhancement.: In der Studie wird untersucht, wie die Geruchsstoffe, einschließlich Furfurylmercaptan, zur Wahrnehmung der Salzigkiet in chinesischem Rohschinken beitragen. ′Die Rolle dieser Verbindung bei der Verbesserung des salzigen Geschmacks unterstreicht ihre mögliche Anwendung bei der Reduzierung des Natriumgehalts in verarbeiteten Fleischwaren (Chen et al., 2024).

  • Exploring the Effectiveness of Natural Food Flavors in Protecting Carbon Steel against CO(2)-Induced Corrosion.: Diese Forschungsarbeit befasst sich mit der Verwendung natürlicher Lebensmittelaromen, wie Furfurylmercaptan, zum Schutz von Kohlenstoffstahl vor CO₂-induzierter Korrosion. Die Ergebnisse deuten auf mögliche industrielle Anwendungen für diese Verbindungen bei der Korrosionshemmung hin (Wang et al., 2023).

General description

Furfurylmercaptan ist eine heterocyclische Schwefelverbindung mit einem charakteristischen Kaffeegeschmack.[1][2][3]
Wird bei Lagerung dunkler

Other Notes

Natürliches Vorkommen: Kaffee, gekochtes Rindfleisch, gebratenes Schweinefleisch, gebratenes Hühnerfleisch und Popcorn.

pictograms

Flame

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3

Lagerklasse

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

113.0 °F - closed cup

flash_point_c

45 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Model studies on the influence of coffee melanoidins on flavor volatiles of coffee beverages
Hofmann T, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 49(5), 2382-2386 (2001)
Formation of furfuryl mercaptan in coffee model systems.
Parliment TH & Stahl HD.
Developments in food science, 37, 805-813 (1995)
Mosciano, G.
Perfumer & Flavorist, 26, 70-70 (2001)
Brian G Lake et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 41(12), 1761-1770 (2003-10-18)
The metabolism of two thiofurans, namely furfuryl mercaptan (FM) and 2-methyl-3-furanthiol (MTF), to their corresponding methyl sulphide and methyl sulphoxide derivatives has been studied in male Sprague-Dawley rat hepatocytes and liver microsomes. Rat hepatocytes converted FM to furfuryl methyl sulphoxide
Luigi Poisson et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 57(21), 9923-9931 (2009-10-13)
The formation of several key odorants, such as 2-furfurylthiol (FFT), alkylpyrazines, and diketones, was studied upon coffee roasting. The approach involved the incorporation of potential precursors in green coffee beans by means of biomimetic in-bean and spiking experiments. Both labeled

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