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Merck

X201

Xanthen

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C13H10O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
182.22
Beilstein:
133939
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:

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310-312 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

101-102 °C (lit.)

SMILES String

C1c2ccccc2Oc3ccccc13

InChI

1S/C13H10O/c1-3-7-12-10(5-1)9-11-6-2-4-8-13(11)14-12/h1-8H,9H2

InChIKey

GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Xanthene (10H-9-oxaanthracene) is a heterocyclic compound generally used as an important building block in organic synthesis. It is a core moiety of many dyes like fluorescein, eosins, and rhodamines.[1]

Anwendung

Xanthene can be used as:
  • A reactant in the dehydrogenative cross-coupling reaction with carbonyl compounds.[2][3]
  • A substrate to synthesize N-xanthyl-p-toluenesulfonamide via C−H amination with tosyl azide using rhodium catalyst.[4]

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

P-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Nguyen Khoa Hien et al.
ACS omega, 5(33), 21241-21249 (2020-09-03)
A novel coumarin derivative (5) was synthesized and used as a colorimetric and fluorescent probe for selective detection of Cu2+ ions in the presence of other metal ions, with the detection limits of 5.7 and 4.0 ppb, respectively. Cu2+ ion
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Yang Y-Z, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 56(14), 7585-7588 (2020)
Copper-catalyzed aerobic asymmetric cross-dehydrogenative coupling of C (sp3)-H bonds driven by visible light
Zhou K, et al.
Green Chemistry, 22(14), 4597-4603 (2020)

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