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Merck

04-1572-I

Anti-RNA-Polymerase II-Untereinheit B1(Phospho-CTD-Ser-5)-Antikörper, Klon 3E8

culture supernatant, clone 3E8, from rat

Synonym(e):

DNA-directed RNA polymerase II subunit RPB1, RNA polymerase II subunit B1, DNA-directed RNA polymerase II subunit A, DNA-directed RNA polymerase III largest subunit, RNA-directed RNA polymerase II subunit RPB1

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UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

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Biologische Quelle

rat

Qualitätsniveau

Antikörperform

culture supernatant

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

3E8, monoclonal

Speziesreaktivität

mouse

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

human (immunogen homology)

Methode(n)

ChIP: suitable
ELISA: suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgG2aκ

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

dry ice

Posttranslationale Modifikation Target

phosphorylation (pSer5)

Angaben zum Gen

human ... POLR2B(5431)

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04-1570-I04-157204-1571-I
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human ... POLR2B(5431)

clone

3E8, monoclonal

clone

4E12, monoclonal

clone

3E8, monoclonal

clone

3E10, monoclonal

species reactivity

mouse

species reactivity

mouse

species reactivity

mouse

species reactivity

mouse

antibody form

culture supernatant

antibody form

culture supernatant

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

culture supernatant

biological source

rat

biological source

rat

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rat

biological source

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Allgemeine Beschreibung

RPB1 (RNA-Polymerase II, Untereinheit B1) ist die katalytische Komponente von RNA-Polymerase II, die mRNA und nichtkodierende RNA synthetisiert. Bei der Transkription wird die Elongation durch den Phosphorylierungsstatus der C-terminalen Domäne (CTD) von RPB1 beeinflusst, die als Montageplattform für Faktoren zur Regulierung von Transkriptionseinleitung, Elongation, Abbruch und mRNA-Verarbeitung dient. Phosphorylierung tritt hauptsächlich an den Resten ′Ser-2′ und ′Ser-5′ der Tandem-7-Rest-Repeats an der C-terminalen Domäne (CTD) auf, wodurch Pol II aktiviert wird. Diese Phosphorylierung kann auch an ′Ser-7′ des Heptapeptid-Repeats auftreten. Dieser Antikörper erkennt den ′Ser-5′-CTD-Rest von RPB1.
~ 220 kDa gemessen

Immunogen

Epitop: An Ser5 der C-terminalen Domäne (CTD) phosphoryliert.
Ovalbumin-konjugiertes lineares Peptid, das der humanen Untereinheit B1 der RNA-Polymerase II, die an Ser5 der C-terminalen Domäne (CTD) phosphoryliert ist, entspricht.

Anwendung

Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation: Eine repräsentativen Charge wurde von einem unabhängigen Labor verwendet, um eine Immunpräzipitation von Untereinheit B1 der RNA-Polymerase II (Phospho-CTD Ser-5) in ChIP durchzuführen (Chapman, R., et al. (2007). Science. 318(5857):1780–1782.).

ELISA-Analyse: Eine repräsentativen Charge wurde von einem unabhängigen Labor verwendet, um die Untereinheit B1 der RNA-Polymerase II (Phospho-CTD Ser-5) in ChIP nachzuweisen (Chapman, R., et al. (2007). Science. 318(5857):1780–1782.).
Anti-RNA-Polymerase II-Untereinheit B1-Antikörper (Phospho-CTD Ser-5), Klon 3E8, ist ein hochspezifischer monoklonaler Antikörper der Ratte, der auf RNA-Polymerase abzielt und mit Western Blot und ELISA geprüft wurde.
Forschungs-Unterkategorie
Transkriptionsfaktoren
Forschungskategorie
Epigenetik und Zellkernfunktion

Biochem./physiol. Wirkung

Dieser Antikörper erkennt die Untereinheit B1 der RNA-Polymerase II, die an Ser5 der C-terminalen Domäne (CTD) phosphoryliert ist

Physikalische Form

Monoklonales Ratten-IgG2aκ mit 0,05 % Natriumazid
Nicht aufgereinigt

Angaben zur Herstellung

Bei -20 °C ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Handhabungsempfehlungen: Das Fläschchen nach Empfang und vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren und die Lösung vorsichtig mischen. In Mikrozentrifugenröhrchen aliquotieren und bei -20 °C aufbewahren. Wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen sind zu vermeiden, da sie das IgG beschädigen und die Produktleistung beeinträchtigen können.

Hinweis zur Analyse

Beurteilt mittels Western Blot in unbehandeltem und mit Phosphatase behandeltem NIH/3T3-Zelllysat.

Western-Blot-Analyse: Eine 1:2000-Verdünnung einer repräsentativen Charge wies die Untereinheit B1 von RNA-Polymerase II (Phospho-CTD Ser-5) in 10 µg von unbehandelten und mit Lambda-Phosphatase behandelten NIH/3T3-Zelllysaten nach.
Kontrolle
Unbehandelte und mit Lambda-Phosphatase behandelte NIH/3T3-Zelllysate

Sonstige Hinweise

Ersetzt: 04-1572

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