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Merck

05-172

Anti-IGF-1-Antikörper, Klon Sm1.2

clone Sm1.2, Upstate®, from mouse

Synonym(e):

Mechano growth factor, insulin-like growth factor 1, insulin-like growth factor 1 (somatomedin C), somatomedin C

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UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702

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Produktname

Anti-IGF-1-Antikörper, Klon Sm1.2, clone Sm1.2, Upstate®, from mouse

biological source

mouse

conjugate

unconjugated

antibody form

purified immunoglobulin

clone

Sm1.2, monoclonal

species reactivity

avian, chicken, mouse, rat, human

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
neutralization: suitable
western blot: suitable

isotype

IgG1κ

NCBI accession no.

UniProt accession no.

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dry ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... IGF1(3479)

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05-172-AF48806-429-I05-1571
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mouse

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chicken

biological source

mouse

clone

Sm1.2, monoclonal

clone

Sm1.2, monoclonal

clone

polyclonal

clone

24-57, monoclonal

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

purified antibody

antibody form

purified immunoglobulin

antibody form

purified immunoglobulin

species reactivity

avian, chicken, mouse, rat, human

species reactivity

chicken, rat, mouse, human, fish

species reactivity

human

species reactivity

human

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wet ice

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wet ice

shipped in

wet ice

Gene Information

human ... IGF1(3479)

Gene Information

human ... IGF1(3479)

Gene Information

human ... IGF1R(3480)

Gene Information

human ... IGF1R(3480)

Analysis Note

Kontrolle
MCF-7-Zellextrakte
Unter nichtreduzierenden Bedingungen an IGF-1 (Katalognr. 01-208) beurteilt.

Western-Blot-Analyse:
0,5–2 μg/ml dieses Antikörpers wiesen unter nichtreduzierenden Bedingungen 100 ng IGF-1 (Katalognr. 01-208) nach.

Application

Der Anti-IGF-1-Antikörper Klon Sm1.2 ist ein Antikörper gegen IGF-1 zur Verwendung in IH, IP, NEUT und WB.
Forschungskategorie
Signalisierung
Forschungsunterkategorie
Insulin-/Energie-Signalübertragung
Immunpräzipitation:
5 μg einer früheren Charge immunpräzipitierten 100 ng IGF-1

Immunhistochemie:
10 μg/ml einer früheren Charge wiesen laut Berichten eines unabhängigen Labors IGF-1 in formalinfixierten Paraffinschnitten der Haut nach.
(Lui, 1994).

Neutralisation:
10-20 μg/ml einer früheren Carge hemmten die Aktivität von 10 ng/ml IGF-1, was durch Testen mit Hühnerembryofibroblasten (CEF, chicken embryo fibroblasts) in einem ATP-Endpunkt-Assay (ATPLiteTM-M, Packard Instruments) bestimmt wurde.

Biochem/physiol Actions

IGF-1. (Russel, W.E., 1984). 40 % Kreuzreaktivität mit IGF-2. (van Wyk, J.J., 1997).
Möglicherweise Huhn. Gelegentlich Schwierigkeiten beim Neutralisieren von Ratten-IGF-1 aufgrund einer Bindungsproteininterferenz.

Disclaimer

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

General description

17 kDa, migriert zu ~7 kDa
Insulin-like growth factor 1 (IGF-1) ist ein Polypeptidproteinhormon, dessen Molekülstruktur der von Insulin ähnelt. Es spielt eine wichtige Rolle beim Wachstum in der Kindheit und weist auch bei Erwachsenen eine anabolische Wirkung auf. IGF-1 besteht aus 70 Aminosäuren in einer einzelnen Kette mit drei intramolekularen Disulfidbrücken.
IGF-1 wird primär von der Leber als endokrines Hormon erzeugt und zielt auf parakrine/autokrine Weise auf Gewebe ab. Die Produktion wird durch Wachstumshormon stimuliert und kann durch Mangelernährung, Syndrom der Wachstumshormoninsensitivität, Mangel an Wachstumshormonrezeptoren oder Fehler im Signalweg nach dem GH-Rezeptor, einschließlich SHP2 und STAT5b, gehemmt werden. Etwa 98 % von IGF-1 sind immer an eines von 6 Bindungsproteinen (IGF-BP) gebunden. IGFBP-3 ist das am reichlichsten vorhandene Protein und ist für 80 % der IGF-Bindung verantwortlich. IGF-1 bindet in einem Molverhältnis von 1:1 an IGFBP-3. Seine primäre Wirkung wird durch die Bindung an spezifische IGF-Rezeptoren an vielen Zelltypen und in vielen Geweben vermittelt. Das Signal wird durch intrazelluläre Ereignisse übertragen. IGF-1 ist einer der potentesten natürlichen Aktivatoren des AKT-Signalwegs, einem Stimulator des Zellwachstums und der Multiplikation, der außerdem ein potenter Inhibitor des programmierten Zelltods ist.

Immunogen

Humaner Insulin-like growth factor 1 (IGF-1), aus Humanplasma aufgereinigt. (van Wyk, J.J., 1986).

Other Notes

Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.

Physical form

Aufgereinigtes Maus-IgG1κ, lyophilisiertes Pulver, lyophilisiert aus 105 μl von 0,1 mol/l Tris-Glycin, pH-Wert 7,4, 0,15 mol/l NaCl, 0,1 mmol/l EDTA.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt

Preparation Note

Bei -20 ºC ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1


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PTH ameliorates acidosis-induced adverse effects in skeletal growth centers: the PTH-IGF-I axis.
Green, J; Goldberg, R; Maor, G
Kidney International null
Inhibition of the mitogenic effects of plasma by a monoclonal antibody to somatomedin C.
Russell, W E, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 81, 2389-2392 (1984)
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Angiotensin II (AngII) activates phosphatidylinositol 3-kinase (PI3-kinase), a known effector of receptor tyrosine kinases. Treatment of smooth muscle cells with AngII has also been shown to promote phosphorylation of various tyrosine kinase receptors. We therefore investigated the relationship between AngII
Cryogenic spinal cord injury induces astrocytic gene expression of insulin-like growth factor I and insulin-like growth factor binding protein 2 during myelin regeneration
Yao, D. L., et al
Journal of Neuroscience Research, 40, 647-659 (1995)
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Y P Guo, L J Martin, W Hanna, D Banerjee, N Miller, E Fishell, R Khokha, N F Boyd
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